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Se obtienen tioéteres de fórmula (I) donde R1 es alquilo C2-C5, opcionalmente sustituido, fenilo sustituido, fenil(haloalquilo C1-C4),-CH2-COOR3, R3 es H o un catión, haloformilalquilo o haloformilarilo, y R2 es -(CH2)n- CH(NHR4)-COOH,R4 es H o acetilo y n es 1 ó 2, mediante laelectrorreducción de un disulfuro (II) en un medio básico al que se le adiciona un compuesto (III), donde X es halógeno, de forma controlada, a lo largo delproceso, manteniendo el pH entre 9 y 12, en una célula electroquímica que comprende al menos: un cátodo y un ánodo, un catolito y un anolito separadospor una membrana de intercambio iónico. Los tioéteres (I) obtenidos tienen actividad mucolítica, cumplen las especificaciones de la Farmacopea europea yson adecuados para su empleo en farmacia. (I) R1-S-R2(II) R2-S-S-R2 (III) R1-X |
