生产2-(取代的苯甲酰基)-1，3-环己烷二酮的方法

摘要

本发明提供了制备式(I)化合物的方法，其中R¹、R²、R³、R⁴、R⁵和R⁶独立地是氢或C_1-6烷基；R⁷是卤素、氰基、NO₂、C_1-4烷基、C_1-4卤代烷基、C_1-4烷氧基或R_aS，其中R_a是C_1-4烷基；R⁸、R⁹和R¹⁰独立地是氢、卤素、C_1-4烷基、C_1-4烷氧基、C_1-4卤代烷基、C_1-4卤代烷氧基、CN、NO₂、苯氧基或取代的苯氧基；或者是R_bS(O)_nO_m，其中m是0或1，n是0、1或2，和R_b是C_1-4烷基、C_1-4卤代烷基、苯基或苄基、NHCOR_c其中R_c是C_1-4烷基、NR_dR_e其中R_d和R_e独立地是氢或C_1-4烷基；或者是R_fC(O)-，其中R_f是氢、C_1-4烷基、C_1-4卤代烷基或C_1-4烷氧基；或者是SO₂NR_gR_h，其中R_g和R_h独立地是氢或C_1-4烷基；或者R⁸、R⁹和R¹⁰中的任两个与它们各自相连的碳原子一起形成含多至3个杂原子的5元或6元杂环，所述杂原子选自O、N和S，所述杂环可任意地被C_1-4烷基、C_1-4卤代烷基、C_1-4烷氧基、=NOC_1-4烷基或卤素取代；该方法包括在碱和极性非质子传递溶剂存在下，使式II化合物重排，其中R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、R⁸、R⁹和R¹⁰的定义同式(I)中定义，其特征在于本方法在基本上无氢氰酸或氰化物阴离子的反应介质中进行。

主权项

1.一种制备式(I)化合物的方法：其中R¹、R²、R³、R⁴、R⁵和R⁶独立地是氢或C_1-6烷基；R⁷是卤素、氰基、NO₂、C_1-4烷基、C_1-4卤代烷基、C_1-4烷氧基 或R_aS，其中R_a是C_1-4烷基； R⁸、R⁹和R¹⁰独立地是氢、卤素、C_1-4烷基、C_1-4烷氧基、C_1-4卤代烷基、C_1-4卤代烷氧基、CN、NO₂、苯氧基或取代的苯氧基； 或者是R_bS(O)_nO_m，其中m是0或1，n是0、1或2，和R_b是C_1-4烷基、C_1-4卤代烷基、苯基或苄基、NHCOR_c其中R_c是C_1-4烷基、 NR_dR_e其中R_d和R_e独立地是氢或C_1-4烷基；或者是R_fC(O)-，其中R_f是氢、C_1-4烷基、C_1-4卤代烷基或C_1-4烷氧基；或者是SO₂NR_gR_h，其 中R_g和R_h独立地是氢或C_1-4烷基；或者R⁸、R⁸和R¹⁰中的任两个与 它们各自相连的碳原子一起形成含多至3个杂原子的5元或6元杂 环，所述杂原子选自O、N和S，所述杂环可任意地被C_1-4烷基、 C_1-4卤代烷基、C_1-4烷氧基、=NOC_1-4烷基或卤素取代； 该方法包括在碱和极性非质子传递溶剂存在下，使下式(II)化合物进行 重排反应， 其中R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、R⁸、R⁹和R¹⁰的定义同式 (I)中定义，其特征在于本方法在基本上无氢氰酸或氰化物阴离子的反 应介质中进行。