1，2-二苯基吡咯衍生物，它们的制备和它们的药物用途

摘要

式(I)和(II)化合物：[其中R是氢、卤素或烷基；R¹是烷基、氨基或取代氨基，R²是被任选取代的苯基，R³是氢、卤素或被任选取代的烷基，R⁴是氢、被任取代的烷基、环烷基、芳基或芳烷基]具有重要的止痛、抗炎、退热和抗过敏活性和抑制白介素产生和抑制骨吸收的能力。它们相对地免除了具有这些类型活性的化合物给药通常所导致的副作用。

主权项

1、式(I)和(II)化合物及其药用盐其中：R代表氢原子，卤素原子或有1至6个碳原子的烷基；R¹代表有1至6个碳原子的烷基，氨基或式-NHR^a基，其中R^a代表有1至25个碳原子的烷酰基，在烷氧基部分有1至6个碳原子的烷氧羰基，如下所定义的，其中芳烷基部分的芳烷氧羰基，在烷酰基部分有1至6个碳原子的烷酰氧甲基，在烷氧基部分有1至6个碳原子的烷氧羰氧甲基或在5-二氧杂环戊烯位置未被取代或被有1至6个碳原子的烷基或如下所定义的芳基取代的(2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基；R²代表未被取代或被至少一个如下所定义的取代基α和/或β取代的苯基；R³代表氢原子，卤素原子或有1至6个碳原子并且未被取代或被至少一个如下所定义的取代基α取代的烷基；R⁴代表氢原子，有1至6个碳原子并且未被取代或被至少一个如下所定义的取代基α取代的烷基，有3至8个碳原子的环烷基，如下所定义的芳基或如下所定义的芳烷基；所说的芳基在碳环上有6至14个碳原子并且是未取代的或被至少一个如下所定义的取代基α和/或取代基β取代；所说的芳烷基和所说的芳烷氧羰基的芳烷基部分是被至少一个如上所定义的芳基取代的有1至6个碳原子的烷基；所说的取代基α选自羟基，卤素原子，有1至6个碳原子的烷氧基和有1至6个碳原子的烷硫基；所说的取代基β选自未取代或被至少一个如上所定义的取代基α取代的有1至6个碳原子的烷基，有1至6个碳原子的烷酰氧基，巯基，有1至6个碳原子的烷酰硫基，有1至6个碳原子的烷基亚磺酰基，有3至8个碳原子的环烷氧基，有1至6个碳原子的卤代烷氧基和有1至6个碳原子的亚烷基二氧基。