| 摘要 |
<p>Procédé de préparation de lactames possédant un cycle comportant cinq ou six éléments à partir de α,φ dinitriles aliphatiques. Ce procédé consiste d'abord à convertir un α,φ dinitrile aliphatique en sel d'ammonium d'un acide φ-nitrilecarboxylique dans une solution aqueuse au moyen d'un catalyseur possédant une activité de nitrilase aliphatique (EC 3.5.5.7) ou une combinaison d'activités de nitrile hydratase (EC 4.2.1.84) et nitrile amidase (EC 3.5.1.4). Le sel d'ammonium de l'acide φ-nitrilecarboxylique est ensuite converti directement en lactame correspondant par hydrogénation dans une solution aqueuse, sans isolement de l'acide φ-nitrilecarboxylique ou de l'acide φ-aminocarboxylique intermédiaires. Quand l'α,φ dinitrile aliphatique est également substitué de façon asymétrique au niveau de l'atome α de carbone, le nitrilase produit le sel d'ammonium d'acide φ-nitrilecarboxylique provenant de l'hydrolyse du groupe φ-nitrile présentant une régiosélectivité supérieure à 98 %, ce qui permet d'obtenir seulement un des deux produits de lactame possibles pendant l'hydrogénation consécutive. L'invention concerne également un procédé de traitement thermique permettant de sélectionner des activités régiosélectives souhaitables de nitrilase ou de nitrile hydratase, tout en détruisant les activités indésirables.</p> |
