| 摘要 |
<p>Die Erfindung betrifft Nucleosid-Derivate mit photolabilen Schutzgruppen der allgemeinen Formel (I), in der R1 = H, NO¿2?, CN, OCH3, Halogen, Alkyl oder Alkoxyalkyl mit 1 bis 4 C-Atomen, R?2¿ = H, OCH¿3, R?3 = H, F, Cl, Br, NO¿2? oder ein aliphatischer Acylrest mit 2 bis 5 C-Atomen, R?4¿ = H, Halogen, OCH¿3?, ein Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen oder ein ggf. substituierter Arylrest, R?5¿ = H oder eine übliche funktionelle Gruppe zur Herstellung von Oligonucleotiden, R6 = H, OH, Halogen oder XR8, wobei X = O oder S und R8 eine in der Nucleotidchemie übliche Schutzgruppe darstellt, B = Adenin, Cytosin, Guanin, Thymin, Uracil, 2,6-Diaminopurin-9-yl, Hypoxanthin-9-yl, 5-Methylcytosin-1-yl, 5-Amino-4-imidazolcarbonsäureamid-1-yl oder 5-Amino-4-imidazolcarbonsäureamid-3-yl, wobei im Falle von B = Adenin, Cytosin oder Guanin die primäre Aminofunktion ggf. eine permanente Schutzgruppe aufweist. Diese Derivate können für die lichtgesteuerte Synthese von Oligonucleotiden auf einem DNA-Chip verwendet werden.</p> |
