发明名称 改进脑膜炎双球菌B血清群多糖的抗原结合物的制备方法
摘要 所具有的唾液酸残基N-乙酰基被N-酰基取代而改性的脑膜炎双球菌B血清群多糖(GBMP)显示出增强的免疫反应。此外,与未改性脑膜炎双球菌B血清群和大肠杆菌(E.coli)K1夹膜多糖及其有共同抗原决定族的其他组织细胞交叉反应的抗体诱导减到最小程序。改性的多糖与一种生理上可接受的蛋白质(例如破伤风类毒素)的结合诱导特殊预防抗体的产生,该抗体具有可忽视水平的GBMP交叉反应抗体,因此能够预防由脑膜炎双球菌B血清群和大肠杆菌K1引起的感染。
申请公布号 CN1036504C 申请公布日期 1997.11.26
申请号 CN93119467.9 申请日期 1990.12.14
申请人 加拿大国家研究委员会 发明人 哈罗德·J·詹宁斯;弗朗西斯·米琼
分类号 A61K39/095;A61K39/385 主分类号 A61K39/095
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人 黄革生
主权项 1.包含结合到免疫上适合的蛋白质上的改性脑膜炎双球菌B血清群多糖的抗原结合物的制备方法,其中B血清群多糖的唾液酸残基上的N-乙酰基被N-C4-C8酰基取代,该方法包括:a)将脑膜炎双球菌B血清群多糖进行N-去乙酰基化;b)N-酰化步骤a)的N-去乙酰化的多糖;c)将N-酰化的多糖与免疫上适用的蛋白质载体结合,产生一结合物。
地址 加拿大安大略省