| 摘要 |
<p>La présente invention concerne les composés présentant la formule (I), les formes N-oxyde, les sels d'addition d'acides pharmaceutiquement acceptables et les formes stéréochimiquement isomères de ces derniers. Dans la formule, Alk est alkanediyle C1-6 ou alkanediyle C3-6; R1 est de l'hydrogène ou alkyle C¿1?-4; R?2 et R3¿ sont chacun indépendamment de l'hydrogène, alkyle C¿1-6? ou cycloalkyle C3-7; ou R?2 et R3¿ peuvent aussi être pris ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, formant ainsi un noyau de pyrrolidine, pipéridine ou perhydro azépine; R4 est de l'hydrogène ou halo; Q est aryle, aryloxy, di(aryl)méthyle ou hétéroaryle; aryle est naphthyle ou phényle qui peuvent être éventuellement substitués; et hétéroaryle est quinolinyle, isoquinolinyle, pyridinyle, thiényle, indolyle, 2,3-dihydro-1,4-benzodioxinyle, 2,3-dihydro-benzofuranyle ou benzodioxolanyle; lesdits hétéroaryles peuvent éventuellement être substitués. L'invention traite aussi de procédés pour la préparation de ces composés, de compositions les comprenant ainsi que de leur utilisation comme médicaments. L'invention a aussi pour objet des composés de la formule (I) comprenant un isotope radioactif, un procédé de marquage des sites du récepteur D¿4? de la dopamine et un procédé pour observer un organe par imagerie.</p> |
