PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE VINILGLICINA OPTICAMENTE ACTIVA, EN FORMA LIBRE O PROTEGIDA, A TRAVES DE UNA HIDROLISIS ENZIMATICA, SELECTIVA EN CUANTO A LOS ENANTIOMEROS.

摘要

EL ENANTIOMERO D Y L DE LA VINILOGLICINA O DE LOS DERIVADOS DE LA VINILOGLICINA, SE PUEDE OBTENER DE ACUERDO CON LA INVENCION, CUANDO SE CONVIERTE LA MEZCLA RACEMICA DE LA VINILOGLICINA O DE LAS ETAPAS PREVIAS DE LA VINILOGLICINA EN MEDIO ACUOSO O ACUOSOORGANICO CON UNA ENCIMA ACTIVA PROTEOLITICA.