| 发明名称 | (E)-3-[2-正丁基-1-[(4-羧基苯基)甲基]-1H-咪唑-5-基]-2-(2-噻吩基)甲基-2-丙烯酸甲磺酸酯的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及制备(E)-3-[2-正丁基-1-{(4-羧基苯基)甲基}-1H-咪唑-5-基]-2-(2-噻吩基)甲基-2-丙烯酸甲磺酸酯的方法，该方法包括将(E)-3-[2-正丁基-1-{(4-羧基苯基)甲基}-1H-咪唑-5-基]-2-(2-噻吩基)甲基-2-丙酸在2-丙醇中于8℃与甲磺酸反应。本发明还涉及以含有得自上述方法的丙烯酸甲磺酸酯作为活性成分的药物组合物的制备方法。 | ||
| 申请公布号 | CN1036396C | 申请公布日期 | 1997.11.12 |
| 申请号 | CN92110883.4 | 申请日期 | 1992.08.14 |
| 申请人 | 史密丝克莱恩比彻姆公司 | 发明人 | R·M·基南;J·魏因斯托克 |
| 分类号 | C07D409/06;A61K31/415;//(C07D409/06,233:64,333:06) | 主分类号 | C07D409/06 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 杨九昌 |
| 主权项 | 1.制备(E)-3-[2-正丁基-1-{(4-羧基苯基)甲基}-1H-咪唑-5-基]-2-(2-噻吩基)甲基-2-丙烯酸甲磺酸酯的方法，该方法包括将(E)-3-[2-正丁基-1-{(4-羧基苯基)甲基}-1H-咪唑-5-基]-2-(2-噻吩基)甲基-2-丙酸在2-丙醇中于8℃与甲磺酸反应。 | ||
| 地址 | 美国宾夕法尼亚州 | ||