| 摘要 |
<p>Die Chemokine vom CC-Typ gehören zu einer Familie von Polypeptiden, die sich als Vermittler von Immunreaktionen erwiesen haben, und erregen neuerdings Aufmerksamkeit wegen ihrer antiviralen Wirkung in bezug auf HIV. Es wird die Klonierung und molekulare Charakterisierung eines humanen Tandem-Gens, das die eng miteinander verknüpften codierenden Bereiche für zwei neue Chemokine vom CC-Typ enthält, deren Sequenzen in hohem Maße mit der von MIP-1α identisch sind, offenbart. Die Transcription des Tandem-Gens führt zu einem bicistronischen reifen Transkript, das die nichtüberlappenden offenen Leseraster für den kürzlich beschriebenen Faktor HCC-1 und ein bisher unbekanntes Chemokin vom CC-Typ, das als CC-2 bezeichnet wird, enthält. Durch alternatives Spleißen des primären Transkripts entsteht überdies wenigstens ein weiteres Chemokin vom CC-Typ, das Cytokin CC-3. Innerhalb des Tandem-Gens konnten zwei funktionelle Promoterbereiche identifiziert werden. Die offenbarten Daten liefern ein Grundwissen über die Struktur und die Expression des neuen humanen CC-2/HCC-1-Tandem-Gens und beschreiben einen Mechanismus, nach dem die Coexpression eng miteinander verknüpfter Gene bei höheren Eukaryonten reguliert werden könnte.</p> |
