发明名称 |
9,11-脱氢甾类化合物及9-α-羟基-16,17-脱氢甾类化合物的制备方法 |
摘要 |
本发明涉及由式I9-α-羟基甾类化合物起始制备9,11-脱氢甾类化合物及9-α-羟基-16,17-脱氢甾类化合物的方法,式中各基团定义及该方法详细描述见说明书。 |
申请公布号 |
CN1036342C |
申请公布日期 |
1997.11.05 |
申请号 |
CN95105415.5 |
申请日期 |
1987.10.10 |
申请人 |
鲁塞尔-乌克拉夫有限公司 |
发明人 |
巴蒂斯特·扎科布斯·尼科拉斯·马里亚;马克斯·阿瑟·弗里德里奇;万·佐斯特·威利姆·约安;卡普尔·扎格迪施·昌德 |
分类号 |
C07J3/00;C07J9/00;C07J75/00 |
主分类号 |
C07J3/00 |
代理机构 |
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
代理人 |
唐伟杰 |
主权项 |
1.制备9,11-脱氢甾类化合物的方法,其包括将式I9-α- 羟基甾类化合物脱水,<img file="C9510541500021.GIF" wi="795" he="532" />其中R<sub>2</sub>为乙炔基,卤代乙炔基,C<sub>1-4</sub>烷酰氧基,四氢呋喃-2 -基氧,C<sub>1-6</sub>烷氧基-C<sub>1-4</sub>烷氧基,C<sub>1-4</sub>烷酰基,C<sub>1-4</sub>烷基磺酰 氧基,1-(C<sub>1-4</sub>烷氧)乙炔基,羟基或氰基; R<sub>3</sub>为氢; R<sub>4</sub>为氢,α-甲基或β-甲基;或 R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>一起形成亚甲基;或 R<sub>2</sub>和R<sub>3</sub>一起形成双键; R<sub>5</sub>为氰基,-COCHR<sub>1</sub>R<sub>1</sub>′,其中R<sub>1</sub>为氢,羟基,卤素或C<sub>1-4</sub>烷 酰氧基,R<sub>1</sub>′为氢;或R<sub>1</sub>和R<sub>1</sub>′是卤原子,氨基甲酰基,羟基,乙炔 基,硝酰氧基,C<sub>1-4</sub>烷磺酰氧基,三(C<sub>1-4</sub>烷基)甲硅烷氧基, -C(-NR<sub>80</sub>)-CH<sub>3</sub>,-C(NH-R<sub>80</sub>)=CH<sub>2</sub>,其中R<sub>80</sub>为C<sub>1-4</sub>烷酰 基,或 R<sub>2</sub>和R<sub>5</sub>一起形成氧代,条件是R<sub>4</sub>不是氢; R<sub>10</sub>为C<sub>1-4</sub>烷氧基,氧代,C<sub>1-4</sub>亚烷基二氧基或C<sub>1-4</sub>亚烷基二 硫基;和 虚线代表任意双键。 |
地址 |
法国巴黎 |