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LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A INHIBIDORES DE LA 5OREDUCTASA ESTEROIDICOS QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE Y ES OXIGENO O AZUFRE; R ES UN GRUPO: A) -OR4, EN DONDE R4 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-C6; B) (1) EN DONDE CADA R5 Y R6 ES, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-C6; C) (2) EN DONDE R7 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-C6 Y W ES UN GRUPO: (I) (3), EN DONDE R8 ES UN GRUPO ALQUILO C1-C6, UN GRUPO CICLOALQUILO C5-C6, UN GRUPO CICLOALQUILALQUILO C6-C9, UN GRUPO FENILO O UN GRUPO BENCILO; O (II) (4), EN DONDE R9 ES UN GRUPO ALQUILO C1-C6 O UN GRUPO CICLOALQUILO C5-C6; O (III) (5), EN DONDE R5 Y R6 SON COMO SE HAN DEFINIDO ARRIBA; (D) (6), EN DONDE CADA R10 Y R11 ES, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-C6 QUE, TOMADOS JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN ENLAZADOS, FORMAN UN ANILLO HETEROMONOCICLICO SATURADO PENTATOMICO O HEXATOMICO QUE OPCIONALMENTE CONTIENE AL MENOS UN HETEROATOMO ADICIONAL SELECCIONADO DEL OXIGENO Y DEL NITROGENO Y N ES UN ENTERO DE 2 A 4; R1 ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C1C6, UN GRUPO CICLOALQUILO C5-C6, UN GRUPO CICLOALQUILALQUILO C6C9 O UN GRUPO ARILO; CADA R2 Y R3 SE SELECCIONA, INDEPENDIENTEMENTE, DEL GRUPO QUE CONSISTE EN HIDROGENO, ALQUILO C1-C6, CICLOALQUILO C5-C6, CICLOALQUILALQUILO C6-C9 O ARILO O R2 Y R3, TOMADOS JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE SE ENCUENTRAN ENLAZADOS, FORMAN UN ANILLO HETEROMONOCICLICO SATURADO PENTATOMICO O HEXATOMICO QUE OPCIONALMENTE CONTIENE AL MENOS UN HETEROATOMO ADICIONAL SELECCIONADO DEL OXIGENO Y DEL NITROGENO Y EL SIMBOLO DE RAYA CONTINUA CON RAYAS DISCONTINUAS ENCIMA REPRESENTA UN ENLACE DOBLE O SENCILLO QUE, CUANDO ES DOBLE, EL HIDROGENO DE LA POSICION 5O NO EXISTE Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. ANTE LA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA 5O-REDUCTASA, LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION PUEDEN SER UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES ANDROGENODEPENDIENTES.
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