| 发明名称 | 咪唑衍生物的制备方法 | ||
| 摘要 | 制备通式(1)咪唑衍生物的方法，其中R<SUP>1</SUP>和R<SUP>2</SUP>各自为氢原子或烷基、芳基、酰基或芳烷基基团，X和Y各自为氧或硫原子，和Z是取代的烷基基团，该方法包括通过在醇性溶剂中，用钯催化剂催化还原通式(2)噻吩并咪唑羧酸，将吸附剂和离子交换树脂、螯合树脂和聚合絮凝剂加到反应混合物中，并将用过的催化剂从反应混合物中除去。 | ||
| 申请公布号 | CN1161335A | 申请公布日期 | 1997.10.08 |
| 申请号 | CN96123984.0 | 申请日期 | 1996.12.20 |
| 申请人 | 住友化学工业株式会社 | 发明人 | 高桥寿也;宫本泰延;水野雅彦;平田纪彦 |
| 分类号 | C07D491/048;C07D495/04;//(C07D491/048,235:00,307:00) | 主分类号 | C07D491/048 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 杨九昌 |
| 主权项 | 1.通式(1)咪唑衍生物的制备方法：<img file="A9612398400021.GIF" wi="1217" he="316" />其中R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>是相同或不同的，各自为氢原子或烷基、芳基、酰基或芳烷基基团，X和Y是相同的或不同的、各自为氧或硫原子，和Z是取代的烷基基团，方法包括步骤：在选自醇和醇与水的混合物的溶剂中，用钯催化剂催化还原通式(2)噻吩并咪唑羧酸：<img file="A9612398400022.GIF" wi="1222" he="346" />其中R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、X、Y和Z的定义如上，将吸附剂和选自离子交换树脂、螯合树脂和聚合絮凝剂中的至少一种物质加到上述步骤中的反应混合物中，和将用过的催化剂从反应混合物中除去。 | ||
| 地址 | 日本大阪府 | ||