| 发明名称 | 2-(2，4-二羟基苯基)-4，6-二(2，4-二甲基苯基)-S-三嗪的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开一种制备2-(2，4-二羟基苯基)-4，6-二(2，4-二甲基苯基)-S-三嗪的方法，该方法包括：a)在0-110℃，在路易斯酸和至少一种惰性氯代芳烃溶剂存在下，使氰尿酰氯与1，3-二甲苯反应，得到式IV所示化合物，其中，相对于每摩尔的氰尿酰氯，路易斯酸的用量为2.3-3.0mol，1，3-二甲苯的用量为2.1-2.5mol；然后b)不分离得到的式IV化合物，使其与间苯二酚在0-100℃反应，得到最终产物，其中，所用间苯二酚与氰尿酰氯的摩尔比为0.5-1.0。 | ||
| 申请公布号 | CN1161331A | 申请公布日期 | 1997.10.08 |
| 申请号 | CN96121532.1 | 申请日期 | 1996.12.12 |
| 申请人 | 希巴特殊化学控股公司 | 发明人 | I·奥尔班;M·霍勒;A·考夫曼 |
| 分类号 | C07D251/24;C07D251/22 | 主分类号 | C07D251/24 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 李勇 |
| 主权项 | 1.一种制备式I所示2-(2，4-二羟基苯基)-4，6-二(2，4-二甲基苯基)-s-三嗪的方法<img file="A9612153200021.GIF" wi="1083" he="657" />该方法包括：a)在0-110℃，在路易斯酸和至少一种惰性氯代芳烃溶剂存在下，通过在5-30小时内加入式III所示化合物，使式II所示氰尿酰氯与式III所示1，3-二甲苯反应<img file="A9612153200022.GIF" wi="1588" he="298" />得到式IV所示化合物<img file="A9612153200023.GIF" wi="1102" he="425" />其中，相对于每摩尔的氰尿酰氯，路易斯酸的用量为2.3-3.0mol，1，3-二甲苯的用量为2.1-2.5mol；然后b)不分离得到的式IV化合物，使其与间苯二酚在0-100℃反应，得到式I所示化合物，其中，相对于每摩尔的氰尿酰氯，间苯二酚的用量为0.5-1.0mol。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||