| 主权项 |
1.一种用于控制或消退血管生成、用于治疗肿瘤或可当作癌症治疗佐剂之医药组合物,其含有:(1)治疗有效量之非类固醇类消炎药(NSAID),系选自二氯苯胺苯乙酸及二氯苯胺苯乙酸钠,及(2)呈适于控制或消退血管生成之医药赋型剂中治疗有效量之透明质酸型态,选自透明质酸及其盐且分子量低于750,000道耳吞,其中组份(2)对组份(1)之比例至少为3:1。2.根据申请专利范围第1项之医药组合物,其系用于治疗肿瘤。3.根据申请专利范围第1项之医药组合物,其系用于癌症治疗之佐剂。4.根据申请专利范围第1至3项中任一项之医药组合物,其系局部施用于皮肤及/或暴露组织。5.根据申请专利范围第1至3项中任一项之医药组合物,其系全身性施用。6.根据申请专利范围第5项之医药组合物,其中每一剂量中之组份(2)含量,每15毫克NSAID超过50毫克。7.根据申请专利范围第5项之医药组合物,其中每剂量之透明质酸型态超过200毫克/70公斤重之人,而NSAID之量介于15至100毫克/70公斤重之人。8.根据申请专利范围第1.2.3.6或7项之医药组合物,其特征在于组份(1)及(2)之量可于施用时即刻控制或消退血管生成作用。9.根据申请专利范围第6项之医药组合物,其中该剂量系局部施用于皮肤或暴露组织。10.根据申请专利范围第8项之医药组合物,其中该剂量系全身性施用。11.根据申请专利范围第1项之医药组合物,其中每一剂量中之组份(2)含量,每15毫克NSAID超过50毫克。12.根据申请专利范围第8项之医药组合物,其中透明质酸型态之量超过200毫克/70公斤重之人,而NSAID之量介于15至100毫克/70公斤重之人。13.根据申请专利范围第1.2.3.6或7项之医药组合物,其系局部施用,经肛门施用或施用于黏膜。14.根据申请专利范围第1.2.3.6或7项之医药组合物,其中该非类固醇类消炎药(NSAID)系选自二氯苯胺苯乙酸钠,其量介于15至100毫克/70公斤体重之人,而透明质酸型态之量为50至1050毫克/70公斤重之人。15.根据申请专利范围第1.2.3.或6项之医药组合物,其中该剂量中之NSAID之量为400毫克,而透明质酸型态之量超过2000毫克。16.根据申请专利范围第1.2.3.6或7项之医药组合物,其系每日施用达数周。17.根据申请专利范围第1.2.3.6或7项之医药组合物,其中有效剂量之该组合物系每日施用数次达数周以控制及/或退化血管生成。18.根据申请专利范围第1至3项中任一项之医药组合物,其中该透明质酸型态系分子量大于150,000道耳吞之透明质酸钠,而该透明质酸钠在每一剂量中之量为2200毫克,且二氯苯胺苯乙酸之量为420毫克。图示简单说明:图一含图一(a)及图一(b),系说明组合物对老鼠慢性肉芽肿组织气囊中血管分布之作用之条状图。图二系与抗血管生成:VI比有关之试验结果作图。图三系与抗血管生成:胭脂红之试验结果作图。图四系与抗血管生成:乾肉芽肿重试验结果作图。 |
