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SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO CLAVULANICO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE UTILIZABLES. SEGUN ESTE, LOS ACIDOS CLAVULANICOS EN BRUTO, QUE SE PRESENTAN EN FORMA DE EXTRACTO EN DISOLVENTES ORGANICOS COMO EL ACETATO DE ETILO, CUYO EXTRACTO FUE OBTENIDO EN LA FORMA YA CONOCIDA, TRAS LA FERMENTACION CON UNOS MICROORGANISMOS PRODUCTORES DE ACIDO CLAVULANICO, CON DIAMINAS DE ALQUILENO SUSTITUIDAS, DE FORMULA II DONDE LOS SUSTITUYENTES R1, R2, R3, R4 Y R5, ASI COMO N, POSEEN LOS SIGNIFICADOS CITADOS EN LA SOLICITUD 1, P. EJ. CON N ENDIAMONIO R1, R2, R3, R4 Y R5, ASI COMO N, POSEEN LOS SIGNIFICADOS CITADOS EN LA SOLICITUD 1, P. EJ. SE TRANSFORMAN EN N PROPILETILENDIAMONIO DE FORMULA I SON, DADO EL CASO, AISLADOS Y CON SALES ALCALI DE ACIDOS ALCANICOS, P. EJ. CON POTASIO ISOPROPANOL, SE TRANSFORMAN EN POTASIO CLAVUNALATO. POR EL EFECTO INHIBIDOR SOBRE LAS (BETA) ETICA SIGNIFICATIVA, EN COMBINACION CON ANTIBIOTICOS DE (BETA) LACTAMA, DE LA SERIE DE PENICILINAS Y CEFALOSPORINAS, LOS ACIDOS CLAVULANICOS Y SUS SALES UTILIZABLES EN FARMACIA, SON COMPUESTOS VALIOSOS PARA LA OBTENCION DE PREPARADOS MEDICINALES, QUE SON ACTIVOS CONTRA LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS, CAUSADAS POR GRAN NUMERO DE MICROORGANISMOS GRAM-POSITIVOS Y GRAM-NEGATIVOS.
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