| 摘要 |
Pronalazak se odnosi na fenil heterociklicna jedinjenja koja su inhibitori ciklooksigenaze-2 i obuhvacena su formulom I / 1 ili njihova farmaceutski prihvatljiva so, gde su strane a i c dvostruke veze dok je strana b jednostruka veza, ili je strana b dvostruka veza dok su strane a i c jednostruke veze u prvom slucaju u jednoj klasi ovih jedinjenja X-Y-Z- je odabrano iz grupa koju cine: =N-S-CH =, =CH-S-N = , =N-0-CH = , =CH-0-N = , = N-S-N = , =N-0-N = ; R1 je odabrano iz grupe koju cine: S(0)2CH3, S(0)2NH2, S(0)2NHC(0)CF3 S(0)(NH)CH3, S(0)(NH)NH2, S(0)(NH)NHC(0)CF3, P(0)(CH3)OH, i P(0)(CH3)NH2, R2 je odabrano iz grupe koju cine: Ci-ealkil, C3, C4, C5, C6 i C7 cikloalkil, mono, di-, ili tri-supstituisani fenil, mono-, di-, ili tri-supstituisani heteroaril gde je heteroaril monociklicni aromaticni prsten od 5 atoma sa jednim heteroatomom koji je S, 0, ili N, i opciono sa 1, 2, ili 3 dodatna N atoma, ili je heteroaril monociklicni prsten od 6 atoma sa jednim heteroatomom koji je N, i opciono sa 1, 2, 3, ili 4 dodatna N atoma; pronalazak se odnosi i na postupak za dobijanje navedenih jedinjenja formule I i njihovih farmaceutski prihvatljivih soli, kao i na farmaceutske kompozicije u kojima su ova jedinjenja aktivne komponente za tretiranje bolesti izazvanih posredstvom ciklooksigenaze-2.
|
