HETEROCYCLYL-CONDENSED BENZOYLGUANIDINES, THEIR PRODUCTION AND USE AS INHIBITORS OF THE CELLULAR Na+/H+-ANTIPORTER

摘要

Cyclische Sulfone der Formel (I), worin R<1> und R<2> jeweils unabhängig voneinander H, A, CF3, CH2F, CHF2, C2F5, Hal, OH, OA, NH2, NHA, NA2, NO2 oder CN, X CR<4>R<5>, C=Z, O, S, NH, NA oder NR<3>, Y CR<6>R<7>, C=Z, O, NH, NA oder NR<3>, Z O, S, NH, NA, NOH, NOA, CH2, CHA oder CA2, R<4>, R<5>, R<6> und R<7> jeweils unabhängig voneinander H, A, R<3>, Hal, OH, OA, SH, SA, NH2, NHA oder NA2 oder aber R<5> und R<6> oder R<7> und R<8> jeweils zusammen auch eine Bindung, wobei in jedem Molekül maximal nur eine derartige Bindung auftreten kann, R<4> und R<5> zusammen auch O-(CH2)2-O oder O-(CH2)3-O, R<8> und R<9> jeweils unabhängig voneinander H oder A, A Alkyl mit 1 bis 6 C-Atomen, Hal F, Cl, Br oder I und R<3> unsubstituiertes oder ein-, zwei- oder dreifach durch A, OA, NH2, NHA, NA2, F, Cl, Br und/oder CF3 substituiertes Phenyl oder Benzyl und n 0 oder 1 bedeuten, sowie deren physiologisch unbedenkliche Salze, zeigen antiarrhythmische Eigenschaften und wirken als Inhibitoren des zellulären Na+/H+-Antiporters.