| 发明名称 | 作为白三烯拮抗剂的喹啉衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及通式I的新杂环化合物，其中，X<SUB>1</SUB>和X<SUB>2</SUB>彼此独立地代表氢原子或卤素；X<SUB>3</SUB>和X<SUB>4</SUB>彼此独立地代表，氢原子，卤原子，硝基，氰基，三氟甲基，C<SUB>1</SUB>-C<SUB>4</SUB>烷基，C<SUB>1</SUB>-C<SUB>4</SUB>烷氧基，羧基或C<SUB>1</SUB>-C<SUB>4</SUB>烷酯基；Z是键，O，S，S(O)，S(O)<SUB>2</SUB>，NH，或CH<SUB>2</SUB>；R<SUB>1</SUB>是氢或直链或支链、饱和或不饱和C<SUB>1</SUB>-C<SUB>6</SUB>烃链；R<SUB>3</SUB>是氢，直链或支链、饱和或不饱和C<SUB>1</SUB>-C<SUB>12</SUB>烃链，未取代或取代的苯基或未取代或取代的苄基，上述取代基是一个或几个定义如上的X<SUB>3</SUB>和X<SUB>4</SUB>；或基团R<SUB>1</SUB>-[C]<SUB>p</SUB>-R<SUB>3</SUB>代表环丙基；当Z代表键时，p可以是0，或当R<SUB>1</SUB>＝R<SUB>3</SUB>＝氢原子时，p可以是1-6的整数；A是COOR<SUB>2</SUB>或1H-四唑，其中R<SUB>2</SUB>＝R<SUB>1</SUB>定义如上，或R<SUB>2</SUB>是药学上可接受的阳离子。本发明化合物是用于人或兽医的有效的白三烯拮抗剂。 | ||
| 申请公布号 | CN1152915A | 申请公布日期 | 1997.06.25 |
| 申请号 | CN95194167.4 | 申请日期 | 1995.06.07 |
| 申请人 | 里奥药物制品有限公司 | 发明人 | D·柯尔斯坦;S·拉克林 |
| 分类号 | C07D215/12;A61K31/47;C07D215/18;C07D401/12 | 主分类号 | C07D215/12 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 孙爱 |
| 主权项 | 1、通式I的化合物，其药学上可接受的盐和体内可水解的酯：<img file="A9519416700021.GIF" wi="1659" he="326" />其中，X<sub>1</sub>和X<sub>2</sub>彼此独立地代表氢原子或卤素；X<sub>3</sub>和X<sub>4</sub>彼皮独立地代表，氢原子，卤原子，硝基，氰基，三氟甲基，C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基，C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基，羧基或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷酯基；Z是键，O，S，S(O)，S(O)<sub>2</sub>，NH，或CH<sub>2</sub>；R<sub>1</sub>是氢或直链或支链、饱和或不饱和C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烃链；R<sub>3</sub>是氢，直链或支链、饱和或不饱和C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>烃链，未取代或取代的苯基或未取代或取代的苄基，上述取代基是一个或几个定义如上的X<sub>3</sub>和X<sub>4</sub>；或基团R<sub>1</sub>-[C]<sub>p</sub>-R<sub>3</sub>代表环丙基；当Z代表键时，p可以是0，或当R<sub>1</sub>＝R<sub>3</sub>＝氢原子时，p可以是1-6的整数；A是COOR<sub>2</sub>或1H-四唑，其中R<sub>2</sub>＝R<sub>1</sub>定义如上，或R<sub>2</sub>是药学上可接受的阳离子。 | ||
| 地址 | 丹麦巴勒鲁普 | ||