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<p>Classe de dérivés de 1-[3-(1H-indol-3-yl)propyl]-4-benzyl-1,2,5,6-tétrahydropyridine substitués en position 5 du noyau indole par une fraction de 1,2,4-triazol-4-yle et, sur la liaison méthylène de la fraction benzyle, par un substituant alkyle, alcoxy ou alcoxy-alcoxy. Ces dérivés sont des agonistes sélectifs de récepteurs de type 5-HT1, étant donné qu'ils sont des agonistes puissants du sous-type de récepteurs de type 5-HT1Dα de l'homme, tout en possédant au moins une affinité 10 fois sélective pour le sous-type de récepteurs de type 5-HT1Dα par rapport au sous-type de 5-HT1Dβ. Ils sont, de ce fait, utiles dans le traitement et/ou la prévention d'états cliniques, en particulier, la migraine et les troubles associés, pour lesquels est indiqué un agoniste présentant une sélectivité de sous-type des récepteurs 5-HT1D, tout en provoquant moins d'effets secondaires, notamment des événements cardio-vasculaires, que ceux qui sont associés à des agonistes du récepteur 5-HT1D ne présentant pas de sélectivité de sous-type.</p> |
