发明名称 |
氨磺酰衍生物和它的制备方法 |
摘要 |
本发明涉及一种类新颖的式[I]的氨磺酰衍生物,或它的药学上可接受的盐:其中,环A和环B是取代或未取代的环烃基或杂环基,Q是单键或是式-O-等的基团,Y是式-NH-等基团,Alk是低级亚烷基或低级亚链烯基,Z是式-O-或-NH-的基团,R是取代或未取代的芳杂环或芳基,R<SUP>1</SUP>是氢原子、三氟甲基等。它们可用来防止或治疗与内皮素活性有关的障碍。 |
申请公布号 |
CN1146990A |
申请公布日期 |
1997.04.09 |
申请号 |
CN96106284.3 |
申请日期 |
1996.05.16 |
申请人 |
田边制药株式会社 |
发明人 |
山田幸一郎;安田公助;吉川公平;河野理夏子 |
分类号 |
C07D239/42;C07D239/47;C07D409/14;C07D403/12;C07D403/14;C07D401/14;C07D405/14 |
主分类号 |
C07D239/42 |
代理机构 |
上海专利商标事务所 |
代理人 |
陈文青 |
主权项 |
1.一种式[I]的氨磺酰衍生物,或它的药学上可接受的盐:<img file="A9610628400021.GIF" wi="1264" he="504" />其中,环A和环B是取代或未取代的单环、二环或三环烃基,或为取代或未取代的杂环基,Q是单键或是式-O-、-S-、-SO-、-SO<sub>2</sub>-或-CH<sub>2</sub>-的基团,Y是式-O-、-S-或-NH-的基团,Alk是低级亚烷基或低级亚链烯基,Z是式-O-或-NH-的基团,R是取代或未取代的芳杂环或芳基,R<sup>1</sup>是氢原子、取代或未取代的氨基、取代或未取代的低级烷基、取代或未取代的低级链烯基、取代或未取代的烷炔基、取代或未取代的低级烷硫基、取代或未取代的低级烷氧基,或为取代或未取代的杂环基或取代或未取代的芳基。 |
地址 |
日本大阪 |