| 摘要 |
<p>1. Контролирано отделяща орално дозируема формулировка, съдържаща равномерна дисперсия от 25 до 100мg саrвidора, от 100 до 400 мg lеvоdора, от 1 до 10 мg вещество, подобряващо хлъзгащите свойства натаблетката, и смесено с тях фармацевтично приложимо багрило в полимерен носител, съдържащ от 5 до 25мg водоразтворим съполимер на поливинилацетат и кротонова киселина, като съгласно администриранетосаrвidора и lеvоdора се освобождават бавно и съвместно от формулировката.</p> |
