苯并硫氮杂衍生物的制备方法

摘要

下式化合物及其药学上可接受的盐：其中x是＝N-A-R1或＝C(R1)R2；A是单键，多亚甲基或-CO-；R1和R2分别是氢、C1-C6烷基、C3-C7环烷基、未取代或取代的苯基、任意取代的二苯甲基或任意取代的5至6元杂环基、Y是氢、卤素，C1-C6烷基、C3-C7环烷基、C1-C6烷氧基、任意取代的苯氧基、任意取代的苄氧基或任意取代的苄基、Z是氢或酰基；n是2-6的整数。本发明还提供了含有此化合物的组合物；其可用于治疗高血压和心脏病。

主权项

1.一种式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐的制备方法，式中，X是＝N-R¹，R¹甲氧苯基；Y是卤素、甲基或甲氧基；Z是氢或酰基；n是3-6的整数；所述方法包括以下的步骤：(1)使化合(III′)与化合物(VI)进行反应，式中，Y、Z和n的含义同上，式中X的含义同上。