作为COX-2抑制剂的苯基杂环类化合物

摘要

本发明包括用于治疗环氧合酶介导的疾病的新的式(I)化合物，本发明还包括的用于用于治疗环氧合酶介导的疾病的含有式(I)化合物的药物组合物。

主权项

1.选自下述一组的化合物或其药学上可接受的盐： (a)3-(2，4-二氟苯基)-4-(4-(甲基磺酰基)苯基)-2-(5H) -呋喃酮， (b)3-(3，4-二氟苯基)-4-(4-(甲基磺酰基)苯基)-2-(5H) -呋喃酮， (c)3-(2，6-二氟苯基)-4-(4-(甲基磺酰基)苯基)-2-(5H) -呋喃酮， (d)3-(2，5-二氟苯基)-4-(4-(甲基磺酰基)苯基)-2-(5H) -呋喃酮， (e)3-(3，5-二氟苯基)-4-(4-(甲基磺酰基)苯基)-2-(5H) -呋喃酮， (f)3-(4-溴苯基)-4-(4-(甲基磺酰基)苯基)-2-(5H)-呋喃 酮， (g)3-(4-甲氧基苯基)-4-(4-(甲基磺酰基)苯基)-2-(5H)- 呋喃酮， (h)3-(苯基)-4-(4-(甲基磺酰基)苯基)-2-(5H)-呋喃酮， (i)3-(2-氯苯基)-4-(4-(甲基磺酰基)苯基)-2-(5H)-呋喃 酮， (j)3-(2-溴-4-氟苯基)-4-(4-(甲基磺酰基)苯基)-2-(5H)- 呋喃酮， (k)3-(2-溴-4-氯苯基)-4-(4-(甲基磺酰基)苯基)-2-(5H)- 呋喃酮， (l)3-(4-氯-2-氟苯基)-4-(4-(甲基磺酰基)苯基)-2-(5H)- 呋喃酮， (m)3-(3-溴-4-氟苯基)-4-(4-(甲基磺酰基)苯基)-2-(5H)- 呋喃酮， (n)3-(3-氯苯基)-4-(4-(甲基磺酰基)苯基)-2-(5H)-呋喃 酮， (o)3-(2-氯-4-氟苯基)-4-(4-(甲基磺酰基)苯基)-2-(5H)- 呋喃酮， (p)3-(2，4-二氯苯基)-4-(4-(甲基磺酰基)苯基)-2-(5H) -呋喃酮， (q)3-(3，4-二氯苯基)-4-(4-(甲基磺酰基)苯基)-2-(5H) -呋喃酮， (r)3-(2，6-二氯苯基)-4-(4-(甲基磺酰基)苯基)-2-(5H) -呋喃酮， (s)3-(3-氯-4-氟苯基)-4-(4-(甲基磺酰基)苯基)-2-(5H)- 呋喃酮， (t)3-(4-三氟甲基苯基)-4-(4-(甲基磺酰基)苯基)-2-(5H) -呋喃酮， (u)3-(3-氟-4-甲氧基苯基)-4-(4-(甲基磺酰基)苯基)-2-(5H) -呋喃酮， (v)3-(3-氯-4-甲氧基苯基)-4-(4-(甲基磺酰基)苯基)-2-(5H) -呋喃酮， (w)3-(3-溴-4-甲氧基苯基)-4-(4-(甲基磺酰基)苯基)-2-(5H) -呋喃酮， (x)3-(2-氟苯基)-4-(4-(甲基磺酰基)苯基)-2-(5H)-呋喃 酮， (y)3-(4-甲硫基苯基)-4-(4-(甲基磺酰基)苯基)-2-(5H)- 呋喃酮， (z)3-(3-氟苯基)-4-(4-(甲基磺酰基)苯基)-2-(5H)-呋喃 酮， (aa)3-(2-氯-6-氟苯基)-4-(4-(甲基磺酰基)苯基)-2-(5H) -呋喃酮， (bb)3-(3-溴-4-甲基苯基)-4-(4-(甲基磺酰基)苯基)-2-(5H) -呋喃酮， (cc)3-(4-溴-2-氟苯基)-4-(4-(甲基磺酰基)苯基)-2-(5H) -呋喃酮， (dd)3-(3，4-二溴苯基)-4-(4-(甲基磺酰基)苯基)-2-(5H) -呋喃酮， (ee)3-(4-氯-3-氟苯基)-4-(4-(甲基磺酰基)苯基)-2-(5H) -呋喃酮， (ff)3-(4-溴-3-氟苯基)-4-(4-(甲基磺酰基)苯基)-2-(5H)- 呋喃酮， (gg)3-(4-溴-2-氯苯基)-4-(4-(甲基磺酰基)苯基)-2-(5H) -呋喃酮， (hh)3-(2-萘基)-4-(4-(甲基磺酰基)苯基)-2-(5H)-呋喃酮， (ii)3-(7-喹啉基)-4-(4-(甲基磺酰基)苯基)-2-(5H)-呋喃 酮， (jj)3-(3，4-二氯苯基)-4-(4-(氨基磺酰基)苯基)-2-(2H) -呋喃酮， (kk)3-(3，4-二氟苯基)-4-(4-(氨基磺酰基)苯基)-2-(2H) -呋喃酮， (ll)3-(3-氯-4-甲氧基苯基)-4-(4-(氨基磺酰基)苯基)-2-(2H) -呋喃酮，和 (mm)3-(3-溴-4-甲氧基苯基)-4-(4-(氨基磺酰基)苯基)-2-(2H) -呋喃酮。