| 发明名称 | 新噻吩化合物，它们的制备方法，以及含这类化合物的药物组合物 | ||
| 摘要 | 下面通式的药物组合物，其中X，Y，n，m，R，R<SUP>1</SUP>的定义见说明书，而且它们可以以对应的对映异构体存在，和以它们的生理上可以耐受的盐存在。本发明的产品可用于治疗，尤其是用于治疗包括骨再吸收亢进的病理状态。 | ||
| 申请公布号 | CN1141920A | 申请公布日期 | 1997.02.05 |
| 申请号 | CN96104268.0 | 申请日期 | 1996.03.20 |
| 申请人 | 阿迪尔公司 | 发明人 | M·维兹比克;M-F·布萨德;J·鲍尼特;M·萨巴逖尼;P·帕托里奥 |
| 分类号 | C07D333/22;A61K31/38 | 主分类号 | C07D333/22 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 唐伟杰 |
| 主权项 | 1.通式(I)的噻吩化合物，它们的相应对映异构体和它们与生理耐受酸的酸加成盐：<img file="A9610426800021.GIF" wi="1289" he="211" />其中：X和Y相同或不同，为氢，卤素，(C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>)直链或支链烷基或烷氧基或二烷基氨基，其中烷基为(C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>)直链或支链烷基；n为2至5的整数；m为0、1或2；R为氢、(C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>)直链或支链烷基；R′为(C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>)直链或支链烷基；R和R′与相连的氮原子共同形成五元或六元杂环基，该杂环基随意含一个氧原子或第二个氮原子，该杂环基为非取代或被1个(C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>)直链或支链烷基取代或被1个芳烷基取代，芳烷基中的烷基为(C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>)直链或支链烷基，芳基(最好是苯基)可以是未取代的，也可以被1个或多个相同或不同的基团取代，取代基选自(C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>)直链或支链烷氧基和烷基。 | ||
| 地址 | 法国库伯瓦 | ||