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<p>L'invention concerne de nouveaux dérivés 4-amino-3-acylnaphtyridine représentés par la formule générale (I) et leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique. Dans cette formule, R1 est un atome d'hydrogène, un groupe alkyle inférieur en C1-C6, un groupe alcoxy inférieur en C1-C6, un groupe alcoxyalkyle inférieur en C1-C6, un groupe cycloalkyle en C3-C6, un groupe (C3-C6)cycloalkyl-(C1-C6)alkyle, un groupe phényle substitué ou non substitué, ou un groupe phényl-(C1-C6)alkyle, où le groupe phényle peut être substitué; R2 est un atome d'hydrogène, un groupe alkyle inférieur en C1-C6, un groupe alcoxy en C1-C6, un groupe alkylthio en C1-C6 ou un groupe de la formule NR6R7 où R6 et R7 sont identiques et représentent chacun un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur en C1-C6 ou R6 et R7 peuvent former ensemble un groupe cycloalkyle à 5 éléments ou à 6 éléments; R3 est un atome d'hydrogène, un groupe alkyle inférieur en C1-C6, un groupe alcoxy en C1-C6, un groupe alkylthio en C1-C6, un groupe amino substitué par un ou deux groupes alkyle en C1-C6, un atome d'halogène, un groupe cyano, un groupe alcanoyle en C1-C6 ou un groupe trifluorométhyle; R4 est un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle substitué ou non substitué en C1-C6; R5 est un atome d'hydrogène, un groupe alkyle inférieur en C1-C6, un groupe alcoxy en C1-C6, un groupe amino substitué par un ou deux groupes alkyle en C1-C6, un groupe alkylthio en C1-C6, un atome d'halogène, un groupe cyano, un groupe hydroxycarbamoyle, un groupe carboxy, un groupe alcanoyle en C1-C6 ou un groupe trifluorométhyle ou un groupe alkyle qui forme ensemble avec un R4 un groupe cycloalkyle à 5 éléments ou à 6 éléments; m est un nombre entier entre 0 et 4, n est un nombre entier entre 1 et 3, tous les groupes alkyle et alcoxy pouvant être linéaires ou ramifiés et les atomes d'halogène étant des atomes de fluor, de chlore ou de brome. Ces composés ont une excellente activité antiulcéreuse.</p> |
