发明名称 含有其中之一为4–环丙基–6–甲基–N–苯基–2 –嘧啶胺之两种活性成分之杀微生物性组成物
摘要 含有其中之一为4一环丙基-6-甲基-N-苯基-2-嘧啶胺之两种活性成分之杀微生物件组成物1.一种植物性杀微生物剂组合物,其含有至少两种活性成份,其中成份I为选自下列组合中之化合物 IA)1-[3- (4-第三丁基苯基)-2-甲基丙基]-六氢啶[酚丙啶(fenpropidin)],或其盐或金属错合物; IB)4-(2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂-1-基)-1H-咯-3-[氟恶(fludioxonil)]; IC)N- (三氯甲基硫)环已-4-烯-1,2-二羧醯亚胺[卡普坦(captan)]; IE)N-(三氯甲基硫)苯二甲醯亚胺[佛配特(folpet)] ;且其成份II 为化学式II2-苯胺基嘧啶$$ $$ II.4-环丙基-6-甲基-N-苯基-2-嘧啶胺,或其盐或金属错合物。
申请公布号 TW296332 申请公布日期 1997.01.21
申请号 TW083105388 申请日期 1994.06.15
申请人 汽巴–嘉基股份有限公司 发明人 洛纳特.措因;格特鲁德.克瑙夫–拜特;路特B.昆克
分类号 A01N43/36 主分类号 A01N43/36
代理机构 代理人 林镒珠 台北巿长安东路二段一一二号九楼
主权项 1. 一种植物性杀微生物剂组合物,其含有两种活性成份,其中成份I为选自下列组合中之化合物(IA) 1-[3-(4-第三丁基苯基)-2-甲基丙基]—六氢 啶[酚丙啶(fenpropidin)],或其盐或金属错合物;(IB) 4-(2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂-4-基)-1H- 咯-3-[氟恶 (fludioxonil)];(IC) N-(三氯甲基硫)环已-4-烯-1,2-二羧醯亚胺[卡普坦(captan)];且其成份Ⅱ为化学式Ⅱ2-苯胺基嘧啶4-环丙基-6-甲基-N-苯基-2-嘧啶胺,或其盐或金属错合物。2. 如申请专利范围第1项所述之组合物,其中成份I系选自下列组合中之化合物;(IA) 1-[3-(4-第三丁基苯基)-2-甲基丙基]—六氢 啶[酚丙啶(fenpropidin)],或其盐或金属错合物;(IB) 4-(2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂-4-基)-1H- 咯-3-[氟恶 (fludioxonil)];(IC) N-(三氯甲基硫)环已-4-烯-1,2-二羧醯亚胺[卡普坦(captan)]。3. 如申请专利范围第1项所述之组合物,其中成份I为化合物IA,1-[3-(4-第三丁基苯基)-2-甲基丙基]-六氢啶[酚丙啶(fenpropidin)]。4. 如申请专利范围第1项所述之组合物,其中成份I为化合物IB,4-(2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂-4-基)-1H- 咯-3- [氟恶 (fludioxonil)]。5. 如申请专利范围第1项所述之组合物,其中该成份I为化合物IC,N-(三氯甲基硫)环已-4-烯-1,2-二羧醯亚胺[卡普坦(captan)]。6. 如申请专利范围第1项所述之组合物,其中成份I:Ⅱ的重量比=1:20到10:1。7. 如申请专利范围第1项所述之组合物,其中成份I:Ⅱ的重量比=1:6到6:1。8. 一种控制和预防植物体上发生真菌之方法,包括用如申请专利范围第1项所述成份I和成份Ⅱ以任何合适次序或同时地处理滋生真菌的部位或被真菌滋生所威胁的部位。9. 如申请专利范围第8项所述之方法,其中成份I为选自下列组合中之化合物(IA) 1-[3-(4-第三丁基苯基)-2-甲基丙基]—六氢 啶[酚丙啶(fenpropidin)],或其盐或金属错合物;(IB) 4-(2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂-4-基)-1H- 咯-3-[氟恶 (fludioxonil)];(IC) N-(三氯甲基硫)环已-4-烯-1,2-二羧醯亚胺[卡普坦(captan)]。10. 如申请专利范围第8项所述之方法,其中该成份I为化合物IA,1-[3-(4-第三丁基苯基)-2-甲基丙基]—六氢啶[酚丙啶(fenpropidin)]。11. 如申请专利范围第8项所述之方法,其中该成份I为化合物IB,4-(2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂-4-基)-1H- 咯-3- [氟恶 (fludioxonil)]。12. 如申请专利范围第8项所述之方法,其中该成份I为化合物IC,N-(三氯甲基硫)环已-4-烯-1,2-二羧醯亚胺[卡普坦(captan)]。13. 如申请专利范围第8项所述之方法,其中该被处理的物体为植物繁殖物质。14. 如申请专利范围第13项所述之方法,其中该植物繁殖物为种子。15. 如申请专利范围第13项所述之方法,其中所用成份I
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