| 摘要 |
La replicazione di un virus necessita di una prima fase di adsorbimento alla cellula ospite, seguita da una di internalizzazione con liberazione del core. La sintesi delle proteine virali precede la replicazione a cui segue la lisi della cellula e la fuoriuscita delle particelle virali prodotte. Nel presente brevetto viene dimostrata per la prima volta la attività antivirale basata sull'inibizione dell'adsorbimento e della replicazione di differenti virus posseduta da una associazione costituita da Lattoferrina (o suoi analoghi) e da deferossamina metansulfonato (o altri chelanti ioni metallici). L'attività antivirale delle sostanze utilizzate singolarmente viene dimostrata non sufficiente per l'impiego terapeutico. A titolo di esempio viene riportata la attività antivirale della associazione costituita da Lattoferrina (o di suoi analoghi) e da deferossamina metansulfonato (o di altri chelanti ioni metallici) verso virus a DNA quali Herpesvirus e virus a RNA quali Picornavirus. L'attività antivirale posseduta dall'associazione costituita da Lattoferrina (o di suoi analoghi) e da deferossamina metansulfonato (o di altri chelanti ioni metallici), così descritta, può quindi essere generalizzata ed utilizzabile per la terapia di molte infezioni virali acute o recidivanti a carico di cute, mucose ed altri tessuti. Infine è noto come la Lattoferrina e la deferossamina setansulfonato siano assolutamente innocue e possano essere prodotte industrialmente in grandi quantità. |
