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Verfahren zur Herstellung von N-Alkenyl-azole der allgemeinen Formel I <IMAGE> in der X: CH-R<6> oder Stickstoff, R<1>,R<2>: Wasserstoff oder C1- bis C8-Alkyl, R<3>,R<5>,R<6>: Wasserstoff, C1- bis C40-Alkyl, C2- bis C40-Alkenyl, C3- bis C20-Cycloalkyl, C4- bis C20-Alkyl-cycloalkyl, C4- bis C20-Cycloalkyl-alkyl, Aryl, C7- bis C20-Alkylaryl, C7- bis C20-Aralkyl, durch C1- bis C8-Alkyl, C1- bis C8-Alkoxy, Halogen ein- bis fünffach substituiertes Aryl, C7- bis C20-Alkylaryl, C7- bis C20-Aralkyl oder R<3> und R<4> oder R<4> und R<5> oder R<5> und R<6> gemeinsam eine gegebenenfalls durch C1- bis C8-Alkyl ein- bis sechsfach substituierte C2- bis C10-Alkylendikette bedeuten, durch Umsetzung von Azolen der allgemeinen Formel II <IMAGE> in der X, R<3>, R<4> und R<5> die oben genannten Bedeutungen haben, mit einem Carbonsäurealkenylester der allgemeinen Formel III <IMAGE> in der R<1> und R<2> die oben genannten Bedeutungen haben und R<7> Wasserstoff, C1- bis C40-Alkyl, C3- bis C20-Cycloalkyl, C4- bis C20-Alkyl-cycloalkyl, Aryl, C7- bis C20-Alkylaryl, C7- bis C20-Aralkyl, durch C1- bis C8-Alkyl ein- bis dreifach substituiertes Aryl oder C7- bis C20-Aralkyl bedeutet, bei Temperaturen von 0 bis 180°C und Drücken von 0,01 bis 10 bar, indem man die Umsetzung in Gegenwart einer Base und eines quartären Salzes durchführt.
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