| 主权项 |
1. 一种铱/钯氧化物镀层之钛电极制法,其步骤包括:(a) 准备一钛金属基材;(b) 使用氢氟酸溶液浸渍钛金属,以破坏钛金属表面立即生成之附着性极强之氧化物钝化膜;其中,该氢氟酸溶液是由氢氟酸:硝酸=1:3至1:4浓度比所配成;(c) 使用去离子蒸馏纯水清洗残留之化学溶液;(d) 取一铱/钯氧化物;(e) 应用该铱/钯氧化物为材料,并利用循环电位析镀法,使之附着于该钛金属基材表面;以及(f) 经适度热处理后,即可得一覆盖铱/钯氧化物镀层之钛电极;其中,该热处理之适度控制升温速度于3℃/min至6℃/min范围内,自室温升至400-600℃后,维持于所欲温度50分钟至三小时,随即于炉中自然冷却至室温。2. 如申请专利范围第1项所述之铱/钯氧化物镀层之钛电极制法,其中该钛金属基材之大小为20202mm。3. 如申请专利范围第1项所述之铱/钯氧化物镀层之钛电极制法,其中该钛金属基材需焊上钛导线。4. 如申请专利范围第1项所述之铱/钯氧化物镀层之钛电极制法,其中该钛金属基材于使用前需先清除其上之氧化物杂质,该清除步骤包括:(g) 先以砂纸研磨除去大量氧化物杂质;(h) 继之于适当有机溶剂中,藉超音波洗净可能附着之有机物;以及(i) 随后以离子蒸馏纯水清洗之。5. 如申请专利范围第4项所述之铱/钯氧化物镀层之钛电极制法,其中该砂纸可为80-1000号砂纸。6. 如申请专利范围第4项所述之铱/钯氧化物镀层之钛电极制法,其中该有机溶剂可为丙酮。7. 如申请专利范围第1项所述之铱/钯氧化物镀层之钛电极制法,其中于该步骤(b)之后,更依序分别以氢氟酸(40-60g/l)及重铬酸(250-300g/l)之混合溶液,以及氢氟酸及醋酸混合溶液短时间浸渍,此处理可使钛金属表面于开始析镀前具有活性。8. 如申请专利范围第1项所述之铱/钯氧化物镀层之钛电极制法,其中该步骤(e)中系可包括下列步骤:(e1) 调配铱/钯氧化物成析镀溶液;(e2) 将该钛金属基材置入该铱/钯氧化物析镀溶液中;以及(e3) 利用循环电位析镀法,在该钛金属基材表面镀上铱/钯氧化物层。9. 如申请专利范围第8项所述之铱/钯氧化物镀层之钛电极制法,其中该铱/钯氧化物析镀溶液以K@ss2IrCl@ss6及PdCl@ss2为主要成份,其浓度为0.05-0.2mM之K@ss2IrCl@ss6,0.1-0.4mM之PdCl@ss2,0.2M之K@ss2SO@ss4及0.1M之HCl。10. 如申请专利范围第8项所述之铱/钯氧化物镀层之钛电极制法,其中该循环电位析镀法是由恒电位仪控制扫描电位范围于950至-400mV,控制电位扫描速度于40-60mV/sec,及析镀温度控制在室温至80℃。11. 如申请专利范围第8项所述之铱/钯氧化物镀层之钛电极制法,其中该循环电位析镀法,其析度时间最长达四小时。12. 如申请专利范围第1项所述之铱/钯氧化物镀层之钛电极制法,其中该热处理是于大气中在一般热处理炉中进行。图示简单说明:第一图:系本发明实施例一之析镀镀层生成反应所对应之循环电位I-E(电流—电压)图;第二图:系本发明实施例二所得之镀层表面图;第三图:系本发明所得之镀层经X-光绕射之分析图;第四图:系本发明所得之电极,于硫酸溶液中,进行极化测试之实施例结果图;第五图:系本发明所得之电极,于硫酸溶液中,进行稳定 |
