| 摘要 |
<p>Procédé de préparation d'une forme énantiomère de l'acide amino-2(alkylamino-4 phényl)-3 propanoïque de formule générale (I), dans laquelle Alk représente un radical alcoyle contenant 1 à 2 atomes de carbone, sous forme (S) ou (R), ainsi que de ses sels, à partir respectivement de la (L)-phénylalanine ou de la (D)-phénylalanine, par nitration, puis transformation du radical nitro de la nitro-4 phénylalanine obtenue, de formule générale (II), dans laquelle R est un atome d'hydrogène ou un radical protecteur, en un radical alcoylamino, après protection le cas échéant de la fonction amine de la phénylalanine.</p> |
