发明名称 用以侦测一由丙烯酸与丙烯醯胺所构成经磺化的共聚物的存在或浓度之方法及检测套组
摘要 本发明提供一种对于丙烯酸与丙烯醯胺之磺化共聚物具有亲和力之单株抗体。本发明单株抗体分子系用于分析以判定液体中之活性磺化共聚物的存在与浓度。
申请公布号 TW293880 申请公布日期 1996.12.21
申请号 TW081106630 申请日期 1992.08.21
申请人 尼可化学公司 发明人 克里希纳.巴拉克里希纳;吴明贤;罗勃特L.维特格洛福
分类号 G01N33/18;G01N33/53 主分类号 G01N33/18
代理机构 代理人 蔡坤财 台北巿松江路一四八号十二楼之三;恽轶群 台北巿松山区南京东路三段二四八号七楼
主权项 1. 一种用以侦测一被用来防止在一供工业用途之 用的水 容器内之腐蚀与矿物质沉积之由丙烯酸与丙烯醯 胺所构成 经磺化的共聚物的存在或浓度之方法,其包括如下 步骤: (a) 以一对一由丙烯酸或丙烯醯胺所构成经磺化的 共聚物 具有专一亲和性之单株抗体来培育一得自于一工 业容器之 水样品,该样品在取样前曾经该由丙烯酸与丙烯醯 胺所构 成经磺化的共聚物予以处理过;以及 (b) 侦测及测量该抗体的结合程度,由此可反映出 该共聚 物之存在,并可测定出该共聚物之浓度。2. 如申请 专利范围第1项之方法,其中该抗体系为由寄存 编号为ATCCHB11015之融合瘤细胞株所产生的单株抗 体。3. 如申请专利范围第1项之方法,其中该抗体 系为由寄存 编号为ATCCHB11016之融合瘤细胞株所产生的单株抗 体。4. 如申请专利范围第1项之方法,其中该容器 系为一工业 用冷却水塔。5. 如申请专利范围第1项之方法,其 中该聚合物系为聚丙 烯醯胺,而该容器系为一工业用锅炉。6. 如申请专 利范围第1项之方法,其中抗原-抗体结合之 侦测及测量系藉由一种酵素-联结免疫吸附分析上 。7. 如申请专利范围第1项之方法,其中该单株抗 体被结合 至一固体载体。8. 一种用以侦测一工业用水样器 中之一由丙烯酸与丙烯 醯胺所构成之经磺化共聚物的浓度之方法,该方法 包括如 下步骤:以一对一由丙烯酸或丙烯醯胺所构成之经 磺化共 聚物具有专一亲和性的单株抗体,来培育一含有该 一由丙 烯酸与丙烯醯胺所构成之经磺化共聚物的工业水 样品;以 及侦测及测量该抗体的结合程度,由此可反映出该 共聚物 之存在,并可测定出该共聚物之浓度。9. 如申请专 利范围第8项之方法,其中该抗体系为由寄存 编号为ATCCHB11015之融合瘤细胞株所产生的单株抗 体。10. 如申请专利范围第8项之方法,其中该抗体 系为由寄 存编号为ATCC HB11016之融合瘤细胞株所产生的单株 抗体 。11. 如申请专利范围第8项之方法,其中抗原-抗体 结合之 侦测及测量系藉由一种酵素-联结免疫吸附分析。 12. 如申请专利范围第8项之方法,其中该单株抗体 被结 合至一固体载体。13. 一种用以侦测及定量一工业 水样品内之由丙烯酸与丙 烯醯胺所构成之经磺化共聚物的检验套组,其包含 有: (a) 一种对由丙烯酸与丙烯醯胺所构成之经磺化共 聚物具 有专一亲和力并能与该聚合物错合之单株抗体;以 及 (b) 一种用以侦测该单株抗体与该共聚物之错合的 分析物 。14. 如申请专利范围第13项之检验套组,其中该抗 体系为 由寄存编号为ATCC HB11015之融合瘤细胞株所产生的 单株 抗体。15. 如申请专利范围第13项之检验套组,其中 该抗体系为 由寄存编号为ATCC HB11016之融合瘤细胞株所产生的 单株 抗体。16. 如申请专利范围第13项之检验套组,其中 该共聚物系 为聚丙烯酸与聚丙烯醯胺之一经磺化共聚物。17. 如申请专利范围第13项之检验套组,其中该共聚物 系 为聚丙烯酸酯。18. 如申请专利范围第13项之检验 套组,其中该分析物系 为一酵素-联结免疫吸附分析物。19. 如申请专利 范围第13项之检验套组,其中该错合发生 在一固体载体上。图示简单说明: 第1图系以图来表示融合瘤细胞系6E2-H1-G4产生之单 株抗 体,和与牛血清白蛋白结合之丙烯酸与丙烯醯胺之 磺化共 聚物(BSA-SCP)的结合外形+,与牛血清白蛋白结合之 丙 烯酸与丙烯醯胺之非磺化共聚物(BSA-CP)-,丙烯酸与 丙 烯醯胺之磺化共聚物(SCP)■,及对照组之牛血清白 蛋白( BSA); 第2图系以图表示融合瘤细胞系6D12-H9-H3之单株抗 体与 BSA-SCP+,BSA-CP-,SCP■与BSA之结合外形; 第3图系融合瘤细胞系4D4-C9-F6之单株抗体与BSA-SCP+ ,BSA-CP-,SCP■,与BSA之结合外形; 第4图系以图表示使用融合瘤细胞系6D12-H9-H3之单 株抗 体进行抑制酵素连结免疫分析(ELISA),其中,■系BSA, +系CP,≠系SCP及系BSA-SCP; 第5图系以图表示使用融合瘤细胞系6E2-H1-G4进行抑 制 ELISA分析,其中,■系BSA,-系CP,+系SCP及系BSA -SCP; 第6图系以图表示使用融合瘤细胞系6D12-H9-H3之单 株抗 体进行抑制ELISA分析比侦测溶于(PBS)缓冲液中之活 性与 非活性SCP之磷酸缓冲盐液,其中第一组仅包含PBS, 第二 组包含10 ppm CP,第三组包含10 ppm SCP,第4组包含20 ppm SCP,第5组包含10 ppm SCP,第6组包含10 ppm不具 活性之SCP及4mMFe;及 第7图系以图表示使用融合瘤细胞系6D12-H9-H3之单 株抗 体进行抑制ELISA分析,以侦测Tris缓冲盐(TBS)缓冲液 中 之活性与非活性SCP,其中第1组仅包含TBS,第2组包含 10 ppm CP,第3组包含10 ppm SCP,第4组包含20 ppm SCP ,第5组包含10 ppm SCP,第6组包含10 ppm不活性SCP与
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