发明名称 抑制新血管形成之药学组成物
摘要 本发明系有关于抑制新血管形成之药学组成物,其各包含式1a阴离子性聚醯胺及式1b聚之寡聚物□1a□ 1b其中R,R3,R6,R7,X,X3,X’,m与n如申请专利范围定义。此寡聚物为平均分子量<10,000之聚,聚碳酸盐,聚酯或聚醯胺。这些寡聚物为水溶性,具有可预测阴离子间隔之刚性架构,且为制药学上可接受性。这些寡聚物乃有用以抑制新血管形成且可用以治疗肿瘤及转移。
申请公布号 TW292234 申请公布日期 1996.12.01
申请号 TW082106537 申请日期 1993.08.14
申请人 麦乐陶氏制药股份有限公司 发明人 亚伦.杰.毕多提;保罗.莱特
分类号 A61K31/785;A61K31/795 主分类号 A61K31/785
代理机构 代理人 林敏生 台北巿南京东路二段一二五号七楼伟成第一大楼
主权项 1.一种用于抑制新血管形成之药学组成物,其包含 抗新血 管形成量之式1a阴离子性聚醯胺 其中 X及X@su3各自代表下式之苯撑基团 及 , 或下式之联苯撑基团 及 惟式1a化合物中,X及X@su3中至少有一者必需为联苯 撑部 分; R代表苯基团,或C@ss1-C@ss4烷基苯基团; R@su1代表-SO@ss3R@su2; R@su2代表氢原子或制药学上可接受性阳离子; X〞为下式之基团 或 R@su6代表R-C(=O)-NH-X〞-NH-; R@su7代表R-C(=O)-, n为3至15之整数。2.一种用于抑制新血管形成之药 学组成物,其包含抗新血 管形成量之式1b聚 之寡聚物 其中 X'代表下式之苯撑基团 或下式之联苯撑基团 R代表苯基团,或C@ss1-C@ss4烷基苯基团; R@su1代表-SO@ss3R@su2; R@su2代表氢原子或制药学上可接受性阳离子; R@su3代表苯基团,或C@ss1-C@ss4烷基苯基团; m为整数1; n为3至15之整数。3.如申请专利范围第1项之药学组 成物,其中n为6至15之 整数。4. 如申请专利范围第3项之药学组成物,其 中n为整数9。5.如申请专利范围第1项之药学组成 物,其中R@su2为钠阳 离子。6.如申请专利范围第1项之药学组成物,其中 R为苯基或4- 甲苯基。7.如申请专利范围第1项之药学组成物,其 中X@su3为对位 苯撑基团。8.如申请专利范围第1项之药学组成物, 其中X为下式之基 团 或9.如申请专利范围第1项之药学组成物,其中X@su3 为对位 苯撑基团,X为下式之联苯撑基团 或 且R为4-甲苯基。10.如申请专利范围第2项之药学组 成物,其中n为6至15之 整数。11. 如申请专利范围第10项之药学组成物,其 中n为整数9 。12.如申请专利范围第2项之药学组成物,其中R@su2 为钠 阳离子。13.如申请专利范围第2项之药学组成物, 其中R为苯基或4 -甲苯基。14.如申请专利范围第13项之药学组成物, 其中R为4-甲苯
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