| 摘要 |
SE REFIERE AL COMPUESTO DE FORMULA I DONDE: A REPRESENTA N o CH, DE PREFERENCIA N; R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO DE C1-C4, HALO o CF3, DE PREFERENCIA LOS DOS PRIMEROS; R3 REPRESENTA ALQUILO DE C1-C4, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILO DE C3-C7, CF3 o ARILO, DE PREFERENCIA ALQUILO DE C1-C4; R4 REPRESENTA H, CICLOALQUILO DE C3-C7 O ALQUILO DE C1-C6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR OH, ALCOXI DE C1-C4, ARILO, ENTRE OTROS, DE PREFERENCIA ALQUILO DE C1-C6 SUSTITUIDO POR OH o CO2H; R5 Y R6 REPRESENTAN EN FORMA INDEPENDIENTE H o ALQUILO DE C1-C4, O TOMADOS JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL SE ENCUENTRAN UNIDOS, ESTOS PUEDEN REPRESENTAR UN GRUPO PIRROLIDINO, PIPERIDINO o MORFOLINO; n REPRESENTA 2, 3, o 4; TAMBIEN SE REFIERE AL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION QUE COMPRENDE LA RETIRADA DE LOS GRUPOS PROTECTORES DE UN COMPUESTO DE FORMULA II EN LA QUE A, R1, R2, R3 Y R4, YA SE DEFINIERON, Y P1 Y P2 SON GRUPOS PROTECTORES HIDROXI, Y CUANDO SEA NECESARIO, LA CONVERSION DEL COMPUESTO RESULTANTE EN UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O VICEVERSA. ESTE COMPUESTO ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS NEURODEGENERATIVOS TAL COMO DEMENCIA SENIL O ENFERMEDAD DE ALZEHIMER |
