| 发明名称 | 哌啶类衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式(I)哌啶衍生物或其药学上适用的盐或其溶剂化物，它们的制备方法以及它们在治疗由速激肽中介的疾病中的应用，其中R<SUP>1</SUP>为C<SUB>1-4</SUB>烷氧基；R<SUP>2</SUP>为上式，R<SUP>3</SUP>为氢或卤原子；R<SUP>4</SUP>和R<SUP>5</SUP>各自独立地代表氢或卤原子，或代表C<SUB>1-4</SUB>烷基、C<SUB>1-4</SUB>烷氧基或三氟甲基；R<SUP>6</SUP>为氢原子、C<SUB>1-4</SUB>烷基、(CH<SUB>2</SUB>)<SUB>m</SUB>环丙基、-S(O)<SUB>n</SUB>C<SUB>1-4</SUB>烷基、苯基、NR<SUP>7</SUP>R<SUP>8</SUP>、CH<SUB>2</SUB>C(O)CF<SUB>3</SUB>或三氟甲基；R<SUP>7</SUP>和R<SUP>8</SUP>各自独立地代表氢原子或C<SUB>1-4</SUB>烷基或酰基；X代表零或1；n代表零、1或2，m代表零或1。 | ||
| 申请公布号 | CN1135218A | 申请公布日期 | 1996.11.06 |
| 申请号 | CN94194145.0 | 申请日期 | 1994.09.20 |
| 申请人 | 葛兰素集团有限公司 | 发明人 | D·R·阿穆尔;B·埃文斯;G·M·P·吉布林;M·M·哈恩;T·哈伯德;X-Q·卢埃尔;D·米德尔米斯;A·内勒;N·A·佩格;M·V·维纳德;S·P·沃森 |
| 分类号 | C07D401/10;C07D211/56 | 主分类号 | C07D401/10 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 关立新;杨九昌 |
| 主权项 | 1.式(I)化合物或其药学上适用的盐或其溶剂化物，<img file="A9419414500021.GIF" wi="959" he="879" />其中R<sup>1</sup>为C<sub>1-4</sub>烷氧基；R<sup>2</sup>为<img file="A9419414500022.GIF" wi="266" he="190" />R<sup>3</sup>为氢或卤原子；R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>各自独立地代表氢或卤原子，或代表C<sub>1-4</sub>烷基、C<sub>1-4</sub>烷氧基或三氟甲基；R<sup>6</sup>为氢原子、C<sub>1-4</sub>烷基、(CH<sub>2</sub>)m环丙基、-S(O)nC<sub>1-4</sub>烷基、苯基、NR<sup>7</sup>R<sup>8</sup>、CH<sub>2</sub>C(O)CF<sub>3</sub>或三氟甲基；R<sup>7</sup>和R<sup>8</sup>各自独立地代表氢原子或C<sub>1-4</sub>烷基或酰基；X代表零或1；n代表零、1或2；m代表零或1。 | ||
| 地址 | 英国英格兰伦敦 | ||