发明名称 取代的苯磺酰脲和苯磺酰硫脲、其制备方法、制备药物制剂的用途和含有它们的药品
摘要 式I的取代的苯磺酰脲和苯磺酰硫脲对心血管系统有良好的作用,式中R(1),R(2),R(3),R(4),R(5),R(6),E,X,和Y的含义与权利要求中所述相同。
申请公布号 CN1134415A 申请公布日期 1996.10.30
申请号 CN96102017.2 申请日期 1996.02.14
申请人 赫彻斯特股份公司 发明人 H·恩格勒特;U·格拉赫;D·马尼;H·高格莱恩;J·卡瑟
分类号 C07C335/42;C07C311/54;C07C303/36;A61K31/17 主分类号 C07C335/42
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人 黄泽雄
主权项 1.式I的取代苯磺酰脲和苯磺酰硫脲及其药用盐:<img file="A9610201700021.GIF" wi="1120" he="285" />式中R(1)为氢,具有1、2、3、4、5、6或7个碳原子的烷基,具有3、4、5、6或7个碳原子的环烷基;R(2)为氢,氟,氯,具有1、2、3、4、5或6个碳原子的烷基,具有1、2、3、4、5、或6个碳原子的烷氧基,具有1、2、3、4、5、或6个碳原子的烷硫基,具有3、4、5、或6个碳原子的环烷基,以及(C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>)-链,且其中的n个碳原子可被杂原子如O,N,S代替(n=1-4);R(3)为氢,具有1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12个碳原子的烷基,具有3、4、5、6、7、8、9、或10个碳原子的环烷基,具有1、2、3、4、5、或6个碳原子的氟烷基,具有3、4、5或6个碳原子的氟环烷基,或(C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>)链,且其中的n个碳原子可被杂原子如O,N,S代替(n=1、2、3或4);R(4)为氢,具有1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12个碳原子的烷基,具有3、4、5、6、7、8、9、或10个碳原子的环烷基,具有1、2、3、4、5或6个碳原子的氟烷基,具有3、4、5或6个碳原子的氟环烷基,或(C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>)-链,且其中的n个碳原子可被杂原子如O,N,S代替(n=1、2、3或4);或R(3)和R(4)共同形成(CH<sub>2</sub>)<sub>2-8</sub>-环,环上1个或多个CH<sub>2</sub>可被杂原子代替;E为氧或硫;X为氧或硫;Y为〔CR(5)R(5′)〕m;R(5)和R(5′)各自独立为氢,具有1或2个碳原子的烷基;其中片断〔CR(5)R(5′)〕相同或不相同;m为1、2、3或4。
地址 联邦德国法兰克福