取代噻唑并[3，2-α]氮杂衍生物

摘要

本发明涉及具有血管紧张素I转换酶阻碍作用及心房性钠利尿肽分解酶阻碍作用的取代噻唑并(3，2-a)氮杂衍生物。该取代噻唑并(3，2-a)氮杂衍生物，如上面通式(I)所示。(式中，R¹表示氢原子或硫醇基的保护基，R²表示氢原子、低级烷基、可以带有取代基的芳基、可以带有取代基的杂环基、低级烷氧基、低级烷硫基、R³、R⁴、以及R⁵可以相同，也可以不同，表示氢原子、低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基等，但是，R³、R⁴以及R⁵均为氢原子的情况除外，R⁶以及R⁷可以相同也可以不同表示氢原子、低级烷基，R⁸表示氢原子或羧基的保护基，n、m表示0或1、2)。

主权项

1.由通式(I)表示的取代噻唑并〔3，2-α〕氮杂衍生物及其药理学上允许的盐，(式中，R¹表示氢原子或硫醇基的保护基，R²表示氢原子、低级烷基、可以带有取代基的芳基、可以带有取代基的杂环基、低级烷氧基、低级烷硫基，R³、R⁴以及R⁵可以相同，也可以不同，表示氢原子、低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基、可以带有取代基的芳基、可以带有取代基的杂环基，另外，R³、R⁴或R⁵也可以同与它们相结合的碳原子一起形成环，但是，R³、R⁴以及R⁵均为氢原子的情况除外，R⁶以及R⁷可以相同也可以不同表示氢原子、低级烷基，R⁸表示氢原子或羧基的保护基，n、m分别表示0或1、2)。