| 摘要 |
<p>Die Erfindung betrifft neue Arylglycinamidderivate der allgemeinen Formel (I) und deren pharmazeutisch annehmbare Salze, worin R?1 und R2¿ zusammen mit dem N, an den sie gebunden sind, einen Ring der Formel (II) bilden, worin p 2 oder 3 ist und X Sauerstoff, N(CH¿2)nR?6 oder CR7R8 bedeutet, und R?3, R4, R5, R6, R7, R8¿, Ar und n die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen besitzen sowie deren Herstellung und Verwendung. Die neuen Verbindungen sind wertvolle Neurokinin (Tachykinin)-Antagonisten.</p> |
