| 发明名称 | 新的红霉素衍生物及其制备方法和药物用途 | ||
| 摘要 | 本发明提供式(I)的新的红霉素衍生物及其酸加成盐，其制备方法和它们作为药物的用途。 | ||
| 申请公布号 | CN1133291A | 申请公布日期 | 1996.10.16 |
| 申请号 | CN95121426.8 | 申请日期 | 1995.12.08 |
| 申请人 | 鲁索-艾克勒夫公司 | 发明人 | C·阿古里达斯;J·F·尚托特 |
| 分类号 | C07D498/04;A61K31/365;A61K31/42;//(C07D498/04,263:00,313:00) | 主分类号 | C07D498/04 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 谭明胜;王景朝 |
| 主权项 | 1.式(I)化合物及其酸加成盐：<img file="A9512142600021.GIF" wi="1488" he="1039" />其中R和R<sub>1</sub>代表羟基或含有2-20个碳原子的O-酰基，R<sub>2</sub>是氢原子或甲基，R<sub>3</sub>是：-(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>R<sub>4</sub>基团，其中m为1-6的整数或者R<sub>3</sub>是：<img file="A9512142600022.GIF" wi="642" he="254" />基团，其中n和p相同或不同并且为0-6的整数，且A和B相同或不同并且代表氢原子或卤原子或含有至多8个碳原子的烷基，双键的几何构型为E或Z、或E＋Z混合物，或A和B与连接它们的碳原子形成三键；或者R<sub>3</sub>是：-N-(CH<sub>2</sub>)<sub>q</sub>R<sub>4</sub>基团，其中q代表0-6的整数，R<sub>4</sub>是任意取代的单或多环基、杂环基。 | ||
| 地址 | 法国罗曼维尔 | ||