| 摘要 |
Nye 2-substituerte indan-2-mercaptoacetylamid-disulfidderivater som inhibitorer av enkefalinase og ACE Foreliggende oppfinnelse an- går visse nye, 2-substituerte indan-2- merkaptoacetylamiddisulfidderivater som er anvendbare som inhibitorer av enke- falinase og av ACE. Forbindelse av formelen (CH2)i C02R3 formel (I) hvori ' n , RI og er et helt tall fra O til 3; er hver gang tatt uavhengig valgt fra gruppen bestå- ende av hydrogen, hydroksy, -OR4, hvori R, er en C,- C4-alkyl- eller en Ar-Y-gruppe, hvori Ar er aryl °9 Y er C0-C4-alkyl; eller hvor R, og R, er bundet til til- støtende karbonatorner, kan R, og R2 tas sammen med angitte, tilstøtende karboner for å danne en benzen- ring eller raetylendioksy; er hydrogen, C,-C4-alkyl, -CHjO-CfOJCCCH,),; er -(CH2) -, O, S, NR,, eller NC(0)R, hvori p er et helt tall O eller l. R, er hydrogen, en C,-C4-alkyl- eller en Ar-Y-gruppe, og R. er -CF3, C,-Clo-alkyl, eller en Ar-Y-gruppe; er et alkylenradikal valgt fra gruppen H3 hvori q G er et helt tall fra l til 5, og z er O, s, NH; er et radikal valgt fra gruppen (CH2), RB (CH2), C02R3 hvori m er et helt tall fra l til 3; R, er hydrogen, C,-C,-alkyl, -CHjCH,S(0),,CH3, eller Ar-Y- hvorl k er et helt tall fra O til 2: Rt er hydrogen, hydroksy, araino, Cj-C»-alkyl, N-metyl- amlno, N,N-dimetylamlno, -C02R3, -OC(0)R, hvori R, er hydrogen, Cj-C.-alkyl eller fenyl; R10 er l eller 2 substltuenter uavhengig valgt fra grup- pen bestående av hydrogen, C,-C4-alkyl, C1-C,-alkoksy eller halogen; R,, er hydrogen, C,-C,-alkyl eller Ar-Y-gruppe; V, er O, S eller NH; V, er N eller CH; V, er en direkte binding eller -C(0)-; eller stereoisomerer eller farmasøytisk akseptable salter derav.
|
