发明名称 对甲基安非他命(methamphetamine)具有专一性之单株抗体,产生该抗体之融合瘤,含此单株抗
摘要 本发明系关于一种对甲基安非他命(MA,methamphetamine)具有专一性之单株抗体,产一该抗体之融合瘤,含此单株抗体之套组,及利用此单株抗体、融合瘤皮套组侦测甲基安非他命滥用之用途。
申请公布号 TW288020 申请公布日期 1996.10.11
申请号 TW083111227 申请日期 1994.12.02
申请人 财团法人生物技术开发中心 发明人 史惟馨;张东玄;黄咏玲;杨玫君;刘涓;蔡宜芬
分类号 C07K15/28;C12N5/20;G01N33/577 主分类号 C07K15/28
代理机构 代理人 陈长文 台北巿敦化北路二○一号七楼
主权项 1. 一种融合瘤,其系骨髓瘤细胞与产生抗甲基安非 他命 抗体之B细胞融合之细胞株,产生对甲基安非他命 具专一 性之单株抗体,寄存于食品工业发展研究所,寄存 编号: 960003。2. 根据申请专利范围第1项之融合瘤,其中B 细胞系得自 以甲基安非他命衍生物与载体蛋白质结合物免疫 之动物。3. 根据申请专利范围第2项之融合瘤,其 中甲基安非他命 衍生物具有下通式 其中 n为1-4; R@su1为C@ss1@ss-@ss4烷基,未经取代或经卤素取代;C@ ss1@ss-@ss4烷氧基;-OCH@ss2Ph;或-OC(C@ss1@ss-@ss4 烷基)@ss3 R@su2为=O,=S或-H; R@su3及R@su4各自为-H,C@ss1@ss-@ss4烷基或二(C@ss1@ ss-@ss4烷基); R@su5及R@su6各自为-H,或R@su5及R@su6一起表-(CH@ss2 )@ss4-。4. 根据申请专利范围第3项之融合瘤,其中 甲基安非他命 衍生物系甲基安非他命-对-丁酸。5. 根据申请专 利范围第2项之融合瘤,其中载体蛋白质系 白蛋白、球蛋白、血蓝质、铁蛋白质。6. 根据申 请专利范围第1项之融合瘤,其中骨髓瘤细胞为 鼠源骨髓瘤细胞FO细胞株,B细胞系得自以甲基安非 他命- 对-丁酸-牛血清白蛋白免疫之鼠。7. 根据申请专 利范围第2项之融合瘤,其为鼠源B细胞融 合瘤2602-16.2。8. 一种单株抗体,其系对甲基安非他 命具专一性,系由 申请专利范围第1项之融合瘤所产生。9. 一种制备 根据申请专利范围第1项之融合瘤之方法,其 包括以B细胞融合方法融合骨髓瘤细胞与产生抗甲 基安非 他命抗体之B细胞,及选取对甲基安非他命具专一 性之单 株融合瘤细胞株。10. 根据申请专利范围第9项之 方法,其中B细胞系得自以 甲基安非他命衍生物与载体蛋白质结合物免疫之 动物。11. 根据申请专利范围第10项之方法,其中甲 基安非他命 衍生物具有下通式 其中 n为1-4; R@su1为C@ss1@ss-@ss4烷基,未经取代或经卤素取代;C@ ss1@ss-@ss4烷氧基;-OCH@ss2Ph;或-OC(C@ss1@ss-@ss4 烷基)@ss3 R@su2为=O,=S或-H; R@su3及R@su4各自为-H,C@ss1@ss-@ss4烷基或二(C@ss1@ ss-@ss4烷基); R@su5及R@su6各自为-H,或R@su5及R@su6一起表-(CH@ss2 )@ss4-。12. 根据申请专利范围第11项之方法,其中甲 基安非他命 衍生物系甲基安非他命-对-丁酸。13. 根据申请专 利范围第10项之方法,其中载体蛋白质系 白蛋白、球蛋白、血蓝质、铁蛋白质。14. 根据申 请专利范围第9项之方法,其中骨髓瘤细胞为 鼠源骨髓瘤细胞FO细胞株,B细胞系得自以甲基安非 他命- 对-丁酸-牛血清白蛋白免疫之鼠。15. 根据申请专 利范围第9项之方法,其中使用聚乙二醇 进行细胞融合。16. 一种套组,其包括根据申请专 利范围第8项之单株抗 体。17. 根据申请专利范围第16项之套组,其为直接 竞争型 ELISA套组。18. 根据申请专利范围第17项之套组,其 包括(1)固相支 持物,(2)根据申请专利范围第8项之单株抗体,(3)甲 基 安非他命标准品,(4)甲基安非他命-讯号复合物,及( 5) 呈色物质。19. 根据申请专利范围第18项之套组,其 中固相支持物为 微滴盘、微球体或纸。20. 根据申请专利范围第18 项之套组,其中讯号选自萤光 物、冷光标记物、放射性元素及酵素。21. 根据申 请专利范围第20项之套组,其中酵素选自过氧 化氢、硷性磷酸酯、-半乳糖 。22. 根据 申请专利范围第16项之套组,其为层析式免疫检 验片。23. 根据申请专利范围第22项之套组,其包括 (1)样品接 触区,(2)根据申请专利范围第8项之单株抗体-指示 剂区 ,(3)反应测试区,及(4)液体回收区。24. 根据申请专 利范围第22项之套组,其中该检验片由可 提供毛细胞现象并吸附液体之材质之多孔性载体 物质所构 成。25. 根据申请专利范围第24项之套组,其中该检 验片选自 滤纸、硝化纤维膜、耐龙膜、玻璃纤维膜。26. 根 据申请专利范围第23项之套组,其中该指示剂还自 有颜色乳胶颗粒,如聚苯乙烯、聚乙烯甲苯、聚苯 乙烯- 丙烯酸及聚丙烯醛的聚合物;金属胶质溶液,如金 胶质溶 液;非金属胶溶液,如矽胶溶液,及染料胶质溶液。 27. 根据申请专利范围第23项之套组,其中反应测试 区含 有甲基安非他命-载体抗原结合物。28. 根据申请 专利范围第27项之套组,其中载体抗原为白 蛋白、球蛋白、血蓝质、铁蛋白质。29. 一种侦测 尿液中甲基安非他命之方法,该方法系利用 根据申请专利范围第8项之单株抗体或根据申请专 利范围 第16-28项中任一项之套组检测尿液。图示简单说 明: 图一为甲基安非他命直接竞争型ELISA之标准抑制 曲线。 图二为甲基安非他命简易层析免疫测试片于不同 浓度甲基
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