发明名称 作为5HT4-受体拮抗剂的稠合的吲哚衍生物
摘要 下述式(IA)化合物或其药学上可接受的盐,或其中CO-Y键由杂环生物等排物取代的式(IA)化合物,它们具有5-HT<SUB>4</SUB>受体拮抗剂作用,其中X为O、S、SO、SO<SUB>2</SUB>、CH<SUB>2</SUB>、CH或NR,这里R为氢或C<SUB>1-6</SUB>烷基;A为有2-4个碳原子的饱和或不饱和的多亚甲基链;R<SUB>1</SUB>和R<SUB>2</SUB>为氢或C<SUB>1-6</SUB>烷基;R<SUB>3</SUB>为氢、卤素、C<SUB>1-6</SUB>烷基、氨基、硝基或C<SUB>1-6</SUB>烷基;R<SUB>4</SUB>为氢、卤素、C<SUB>1-6</SUB>烷基或C<SUB>1-6</SUB>烷氧基;Y为O或NH;Z为上述式(a),其中n<SUP>1</SUP>为1,2,3或4;q为0,1,2或3;R<SUB>5</SUB>为3-苯氧基丙基。
申请公布号 CN1131949A 申请公布日期 1996.09.25
申请号 CN94193556.6 申请日期 1994.07.28
申请人 史密丝克莱恩比彻姆有限公司 发明人 L·M·加斯特;P·A·怀曼
分类号 C07D498/04;A61K31/535;//(C07D498/04,265:00,209:00) 主分类号 C07D498/04
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 吴立新;姜建成
主权项 1.下述式(IA)化合物或其药学上可接受的盐,或其中CO-Y键由杂环生物等排物取代的式(IA)化合物,它们具有5-HT4受体拮抗剂作用,式中X为O、S、SO、SO2、CH2、CH或NR,这里R为氢或C1-6烷基;A为有2-4个碳原子的饱和或不饱和的多亚甲基链;R1和R2为氢或C1-6烷基;R3为氢、卤素、C1-6烷基、氨基、硝基或C1-6烷基;R4为氢、卤素、C1-6烷基或C1-6烷氧基;Y为O或NH;Z为下述式(a),其中n1为1,2,3或4;q为0,1,2或3;R5为3-苯氧基丙基。
地址 英国英格兰米德尔塞克斯郡