| 发明名称 | 咪唑－5－羧酸衍生物的新的缩醛酯的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了通式I的新的咪唑-5-羧酸的缩醛酯及其药用盐的制备方法。 | ||
| 申请公布号 | CN1032856C | 申请公布日期 | 1996.09.25 |
| 申请号 | CN92112003.6 | 申请日期 | 1992.09.30 |
| 申请人 | 化学药物研究股份公司 | 发明人 | D·宾德;J·温伯格 |
| 分类号 | C07D403/10;A61K31/415;A61K31/41;//(C07D403/10,233:90,257:04) | 主分类号 | C07D403/10 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 孙爱 |
| 主权项 | 1.通式I的新的咪唑-5-羧酸的缩醛酯及其药用盐的制备 方法<img file="C9211200300021.GIF" wi="865" he="689" />式中R<sub>1</sub>为有1-6个碳原子的直链烷基，R<sub>2</sub>为氢，氯，溴，碘或 CF<sub>3</sub>，R<sub>3</sub>为C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>-烷基，该制备方法的特征是：a)式II的化合物 与式III的化合物反应，<img file="C9211200300022.GIF" wi="1424" he="540" />式中R<sub>1</sub>，R<sub>2</sub>和R<sub>3</sub>的含义同上，X为氯，溴或碘，一系指三苯甲 基保护基，b)将得到式IV化合物用低碳脂肪醇加热，<img file="C9211200300031.GIF" wi="885" he="832" />式中R<sub>1</sub>，R<sub>2</sub>，R<sub>3</sub>和-的含义同上，这样得到的无定形式I化合物 可任选地与无机或有机碱作用转变成药用盐。 | ||
| 地址 | 奥地利林茨 | ||