发明名称 预防(甲)丙烯酸和其酯聚合化的稳定剂
摘要 预防(甲)丙烯酸和其酯聚合化的稳定剂于单离或制造期间有效压制或阻滞丙烯酸、甲丙烯酸及其酯与醯胺之早期聚合作用系藉存有0.0025至1.0重量%之式Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ化合物□ (Ⅰ)□ (Ⅱ)□ (Ⅲ)其中R1,R2,R3,R4,R5,R6, R7和R8分别为氢,1至18个碳原子之烷基,其中至少一个R1,R2,R3和R4,及至少一个R5,R6,R7和R8为氢,E1,E2,E3,E4,E5,E6, E7, E8,E9和E10分别为氢,1至18个碳原子之烷硫基,硝基,其中至少一个E1, E2, E3,E4和E5,及至少一个E6,E7,E8,E9和E10为氢,X为-0-, -S- 或-NR9 -其中R9为1至8个碳原子之烷基,及Het为杂芳基。
申请公布号 TW286323 申请公布日期 1996.09.21
申请号 TW084101485 申请日期 1995.02.18
申请人 汽巴特用化学品控股公司 发明人 彼得.奈斯瓦德巴;马修E.甘德;莉塔.匹特劳
分类号 C08K5/00 主分类号 C08K5/00
代理机构 代理人 林镒珠 台北巿长安东路二段一一二号九楼
主权项 1. 一种稳定组合物,其系包括:(a) 100重量%丙烯酸化合物,及(b) 0.0025至1.0重量%之式I、Ⅱ或Ⅲ化合物,其足以防止该丙烯酸化合物于蒸馏或纯化期间的早期聚合作用其中R@ss1,R@ss2,R@ss3,R@ss4,R@ss5,R@ss6,R@ss7和R@ss8分别为氢,1至18个碳原子之烷基,其中至少一个R@ss1,R@ss2,R@ss3和R@ss4,及至少一个R@ss5,R@ss6,R@ss7和R@ss8为氢,E@ss1,E@ss2,E@ss3,E@ss4,E@ss5,E@ss6,E@ss7,E@ss8,E@ss9和E@ss1@ss0分别为氢,1至18个碳原子之烷硫基,硝基,其中至少一个E@ss1,E@ss2,E@ss3,E@ss4和E@ss5,及至少一个E@ss6,E@ss7,E@ss8,E@ss9和E@ss1@ss0为氢,X为-O-,-S-或-NR@ss9-其中R@ss9为1至8个碳原子之烷基,及Het为杂芳基。2. 根据申请专利范围第1项之组合物,其中成分(b)之有效量为0.005至0.5重量%。3. 根据申请专利范围第1项之组合物,其中成分(a)之丙烯酸化合物系选自族群中含有丙烯酸,甲丙烯酸,丙烯酸或甲丙烯酸其之酯类,其为烷基而烷基为1至18个碳原子,环烷基而环烷基为5至12个碳原子,脂肪族双环而脂肪族双环为6至10个碳原子,丙烯醯胺,甲丙烯醯胺,N,N-二甲基丙烯醯胺和N,N-二甲基甲丙烯醯胺。4. 根据申请专利范围第1项之组合物,其中R@ss1,R@ss2,R@ss3,R@ss4,R@ss5,R@ss6,R@ss7和R@ss8或E@ss1,E@ss2,E@ss3,E@ss4,E@ss5,E@ss6,E@ss7,E@ss8,E@ss9和E@ss1@ss0分别为氢,1至12个碳原子之烷基,1至8个碳原子烷硫基或硝基。5. 根据申请专利范围第1项之组合物,其中于式I化合物中,X为-O-,-S-或-NR@ss9-其中R@ss9为氢,1至4个碳原子之烷基。6. 根据申请专利范围第1项之组合物,其中X为-O-或-NR@ss9-其中R@ss9为甲基。7. 根据申请专利范围第1项之组合物,其中成分(b)之化合物系选自9,9'-二氰基-9,9'-双(氧杂 );9,9'-二氰基-9,9'-双(吨);9,9'-二氰基-9,9'-双(9,10-二氢-10-甲基 啶);2,2,3,3-四苯基丁二 ;及2,3-二苯基-2,3-二(4-硝基苯基)丁二 。9. 一种于蒸馏或纯化期间抑制100重量%丙烯酸化合物(成分(a))早期聚合之方法,其系包括并入0.0025至1.0重量%之式I、Ⅱ或Ⅲ化合物,其足以防止丙烯酸化合物于蒸馏或纯化期间的早期聚合作用其中R@ss1,R@ss2,R@ss3,R@ss4,R@ss5,R@ss6,R@ss7和R@ss8分别为氢,1至18个碳原子之烷基,其中至少一个R@ss1,R@ss2,R@ss3和R@ss4,及至少一个R@ss5,R@ss6,R@ss7和R@ss8为氢,E@ss1,E@ss2,E@ss3,E@ss4,E@ss5,E@ss6,E@ss7,E@ss8,E@ss9和E@ss1@ss0分别为氢,1至18个碳原子之烷硫基,硝基,其中至少一个E@ss1,E@ss2,E@ss3,E@ss4和E@ss5,及至少一个E@ss6,E@ss7,E@ss8,E@ss9和E@ss1@ss0为氢,X为-O-,-S-或-NR@ss9-其中R@ss9为氢,1至8个碳原子之烷基,及Het为杂芳基。10. 根据申请专利范围第8项之组合物,其中成分(b)之有效量为0.005至0.5重量%,以成分(a)之丙烯酸化合物为基础。12. 一种评估化合物抑制或阻滞丙烯酸单体之早期聚合作用效果之方法,其系包括将200至400ppm该化合物,1-2重量%2,2'-偶氮-双(异丁)和10重量%丙烯酸测量单体或丙烯酸测量单体之混合物溶解于低碳烷链酸溶剂中,将上述溶液加至卡诺-芬斯克(Canon-Fenske)黏度计中,用适合气体吹洗该黏度计5至10分钟,将该黏度计于60℃油浴中加热,及于5至10分钟间隔由黏度计测量该溶液之滴下时间,及确定诱导期间且由该滴下时间资料计算相对聚合作用比率
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