发明名称 | 用氮杂螺烷治疗HIV的方法 | ||
摘要 | 本发明提供了用于抑制HIV血清阳性人体中人体免疫缺陷病毒(HIV)进入细胞的方法,包括对所述人体施用有效量的取代氮杂螺烷。 | ||
申请公布号 | CN1130873A | 申请公布日期 | 1996.09.11 |
申请号 | CN94193382.2 | 申请日期 | 1994.07.22 |
申请人 | 史密丝克莱恩比彻姆公司 | 发明人 | A·M·贝杰 |
分类号 | A61K31/44;A61K31/40 | 主分类号 | A61K31/44 |
代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 孟八一;姜建成 |
主权项 | 1.式(I)化合物或其可药用盐或水合物或溶剂化物在制备用于抑制感染性人体免疫缺陷病毒在HIV血清阳性人体中的产生的药物方面的用途:<img file="A9419338200021.GIF" wi="1069" he="328" />其中:n为3-7;m为1或2;R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>可相同或不同,并且选自氢或直链或支链烷基,条件是R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>合起来所含的碳原子总数为5-10;或者R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>一起形成具有3-7个碳原子的环状烷基;R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>可相同或不同,并且选自氢或具有1-3个碳原子的直链烷基;或者R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>与氮原子连接在一起形成具有5-8个原子的杂环基。 | ||
地址 | 美国宾夕法尼亚州 |