发明名称 |
哒嗪酮衍生物或其盐、制备方法及其抗休克药 |
摘要 |
一种用通式(I)表示的哒嗪酮衍生物或其药学上可接受的盐,(I)式中Q为-CH<SUB>2</SUB>-或-CO-,A为呋喃基、噻吩基、吡啶基、N-氧化吡啶基、噻唑基或苯基,R<SUP>1</SUP>为氢原子、烷基、链烯基、炔基或苯基,R<SUP>2</SUP>为氢原子、氰基、烷基、羟基、烷氧基、二噁烷基、-CH=N-R<SUP>5</SUP>、-S(O)<SUB>n</SUB>R<SUP>6</SUP>、-N(R<SUP>7</SUP>)R<SUP>8</SUP>或-COR<SUP>9</SUP>,R<SUP>3</SUP>为氢原子、氰基、硝基、烷氧基、羧基或烷氧羰基,R<SUP>4</SUP>为氢原子或烷基,R<SUP>5</SUP>为烷氧基或吡啶甲基,R<SUP>6</SUP>为烷基或链烯基,R<SUP>7</SUP>和R<SUP>8</SUP>分别为氢原子、烷基、烷基磺酰基、苯基磺酰基、甲酰基、烷羰基、环烷羰基或苯甲酰基,R<SUP>9</SUP>为氢原子、烷氧基、羟基或氨基,n为0、1或2,该化合物或其盐可用作抗休克药。 |
申请公布号 |
CN1130378A |
申请公布日期 |
1996.09.04 |
申请号 |
CN94193266.4 |
申请日期 |
1994.08.22 |
申请人 |
石原产业株式会社 |
发明人 |
重原格;小田原新二;冈田宏;木村博彦;尾松正人;中山仁志;樋口理惠;武南多纪 |
分类号 |
C07D237/24;C07D237/14;C07D237/16;C07D405/04;C07D401/12;C07D405/12;C07D409/12;C07D417/12 |
主分类号 |
C07D237/24 |
代理机构 |
上海专利商标事务所 |
代理人 |
林蕴和 |
主权项 |
1.一种用通式(I)表示的哒嗪酮衍生物或其药学上可接受的盐:其特征在于式中Q为-CH2-或-CO-,A为可取代的呋喃基、可取代的噻吩基、可取代的吡啶基、可取代的N-氧化吡啶基、可取代的噻唑基或可取代的苯基,R1为氢原子、可取代的烷基、可取代的链烯基、可取代的炔基或可取代的苯基,R2为氢原子、氰基、可取代的烷基、羟基、烷氧基、可被烷基取代的二噁烷基、-CH=N-R5、-S(O)nR6、-N(R7)R8或-COR9,R3为氢原子、氰基、硝基、烷氧基、羰基或烷氧羰基,R4为氢原子或可取代的烷基,R5为烷氧基或吡啶甲基,R6为可取代的烷基或链烯基,R7和R8分别为氢原子、烷基、烷基磺酰基、可取代的苯基磺酰基、甲酰基、可被卤素取代的烷羰基、环烷羰基或可取代的苯甲酰基,R9为氢原子、烷氧基、羟基或可取代的氨基,n为0、1或2,条件是当R2为氢原子、烷基或烷氧基,Q为-CH2-,A为可取代的呋喃基、可取代的噻吩基、可取代的吡啶基、可取代的N-氧化吡啶基或可取代的噻唑基。 |
地址 |
日本大阪市 |