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EL METODO DESCRITO SINTETIZA EN FASE SOLIDA PEPTIDOS DE FORMULA: R1-R2-R3-ALA-R5-R6-R7-R8-R9-R10-R11-R12-R13-LEU-R15-GIN-LEU-R18-R19-R SI20-R21-LEU-LEU-GLN-GLU-R26-R27-R28-ARG-Y, DONDE R1-R3, R5-R13, R15, R18-R21 Y R26-R28 SIGNIFICAN DIVERSOS AMINOACIDOS E Y SIGNIFICA OH O NH2, A CONDICION DE QUE AL MENOS CUATRO DE LOS RESTOS R7-R13, R15, R18-R21 Y R26 DIFIEREN RESPECTO DE LA MOLECULA NATURAL, COPULANDO SUCESIVAMENTE AMINOACIDOS PROTEGIDOS EN SU GRUPO ALFA-AMINO A UN SOPORTE SOLIDO DE RESINA HASTA OBTENER UN PEPTIDO INTERMEDIO CON AL MENOS UN GRUPO PROTECTOR, ESCIDIENDO TODOS LOS GRUPOS PROTECTORES Y SEPARANDO EL PEPETIDO FINAL DEL SOPORTE DE RESINA Y, OPCIONALMENTE, CONVIRTIENDO ESTE PEPTIDO EN UNA DE SUS SALES NO TOXICAS. LOS PEPTIDOS OBTENIDOS SON UTILES PARA ESTIMULAR LA LIBERACION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO POR LA PITUITARIA DE ANIMALES, INCLUIDOS SERES HUMANOS, Y PUEDEN EMPLEARSE PARA DIAGNOSTICOS.
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