| 主权项 |
1. 一种制备式(1)之羟基—取代之1,3,5-三的方法其包含,于第一个反应步骤中此反应系进行于无溶剂且温度范围由180至260℃以式(I)之2-羟基苯基氰与式(II)之苯基氰反应以生成式(2)之化合物及,于第二个反应步骤中将此化合物藉选择性的烷基化作用,使用二烷基烷磷酸酯或二烷基硫酸酯为烷基化试剂,以生成式(1)化合物,其中式(I)和(II)苯基氰的莫耳分率为2:1至1:10,其中于上式中R@ss1和R@ss2分别为氢,C@ss1-C@ss6烷基或C@ss1-C@ss6烷氧基,和R@ss3为C@ss1-C@ss6烷基。2. 根据申请专利范围第1项之方法,其中烷基化试剂为二甲基烷磷酸酯或二甲基硫酸酯。3. 根据申请专利范围第1项之方法,其中第二个步骤的反应系进行于温度范围由20至170℃。4. 根据申请专利范围第3项之方法,其制备式(1)化合物中R@ss1和R@ss2分别为氢,及R@ss3为C@ss1-C@ss6烷基。5. 根据申请专利范围第1项之方法,其中第一个反应步骤之反应时间为由2至24小时。6. 根据申请专利范围第1项之方法,其中第一个反应步骤之反应时间为由5至12小时。7. 根据申请专利范围第1项之方法,其中第一个反应步骤中的反应系进行于不使用触媒。8. 一种制备式(2)之羟基—取代之1,3,5-三的方法其包含,式(I)之2-羟基苯基氰与式(II)之苯基氰进行于无溶剂于温度范围由180至260℃反应,其中式(I)和(II)苯基氰的莫耳分率为2:1至1:10,其中于上式中R@ss1和R@ss2分别为氢,C@ss1-C@ss6烷基或C@ss1-C@ss6烷 |
