| 发明名称 | N-取代的氮杂环羧酸及其酯 | ||
| 摘要 | 本发明涉及有治疗活性的通式(I)氮杂环化合物，该化合物的制备方法，以及含有该化合物的药物组合物。这类新型化合物可用于治疗与GABA摄取有关的中枢神经系统失调。所述通式中，A是一个饱和或不饱和的5元或6元碳环，任选地可被一个苯基、亚苄基、苯基取代的C<SUB>1-4</SUB>烷基或苯基取代的C<SUB>2-4</SUB>链烯基取代，所述苯基或亚苄基可任选地被卤素、C<SUB>1-4</SUB>烷基、C<SUB>1-4</SUB>烷氧基或三氟甲基取代，且所述饱和或不饱和的5元或6元碳环可以任选地与一个苯并环稠合。 | ||
| 申请公布号 | CN1128988A | 申请公布日期 | 1996.08.14 |
| 申请号 | CN94193057.2 | 申请日期 | 1994.06.22 |
| 申请人 | 诺沃-诺迪斯克有限公司 | 发明人 | P·O·索伦森;J·刘;K·E·安德逊;H·彼得森;B·F·龙特 |
| 分类号 | C07D211/60;A61K31/445 | 主分类号 | C07D211/60 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 刘元金;王景朝 |
| 主权项 | 1.通式I化合物或其药物上可接受的盐：<img file="A9419305700021.GIF" wi="1462" he="337" />式中：A是一个饱和或不饱和的5元或6元碳环，任选地可被一个苯基、亚苄基、苯基取代的C<sub>1-4</sub>烷基或苯基取代的C<sub>2-4</sub>链烯基取代，所述苯基或亚苄基可任选地被卤素、C<sub>1-4</sub>烷基、C<sub>1-4</sub>烷氧基或三氟甲基取代，且所述饱和或不饱和的5元或6元碳环可以任选地与一个苯并环稠合；R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>代表氢，或可合在一起代表一个键；X是羟基或C<sub>1-4</sub>烷氧基；n是1、2、3、4或5。 | ||
| 地址 | 丹麦鲍斯书 | ||