发明名称 新的A-去甲甾类-3-羧酸衍生物
摘要 本发明涉及新的A-去甲-甾类-3-羧酸衍生物及其作为哺乳动物5α-还原酶的抑制剂的应用。
申请公布号 CN1127256A 申请公布日期 1996.07.24
申请号 CN94119555.4 申请日期 1990.12.27
申请人 默里尔多药物公司 发明人 盖利A·弗林;菲利普·贝;托马斯R·布劳姆
分类号 C07J61/00;A61K31/56 主分类号 C07J61/00
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人 李瑛
主权项 1.制备式(D<sub>2</sub>)化合物的方法,<img file="A9411955500021.GIF" wi="576" he="504" />其中虚线表示可有可无的双键;R<sub>2</sub>是C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>链烷醇;C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>链烷酮;CON(R<sub>3</sub>)(R<sub>4</sub>),其中R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>各自独立地为氢或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基,或-(CH<sub>2</sub>)x-Ar-(M)y,其中x是0,1或2,Ar是苯基,y是0,1或2,M是C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基,卤素,C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基,或-S(O)zR<sub>5</sub>,其中R<sub>5</sub>是C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基,z是0,1或2,该方法包括以下步骤:(a)使式(A<sub>1</sub>)的化合物与氢氧化锂反应并分离所需产物。<img file="A9411955500022.GIF" wi="830" he="508" />
地址 美国俄亥俄州